lcao是什么组织(lcao是什么意思)
LCAO－MO的三个基本原则是什么？
楼上的是电子填充的三原则，，LCAO-MO三原则是对称性一致，最大重叠和能量相近
法国巴黎西岱大学艺术系有什么
法国留学院校介绍之巴黎西岱大学
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来自专栏法国留学一站通
近日，软科世界大学学术排行榜，法国有4所院校进入前100名，其中巴黎大学是最古老、最著名的公立大学之一，今天就让我们一起走近巴黎大学，了解这所顶尖院校的方方面面吧
院校简介
巴黎大学
官网：
巴黎大学(法文:Université de Paris)，是欧洲最古老的大学之一，坐落在法国首都巴黎，作为全球知识和创新网络的核心，巴黎大学是法国一所领先的多学科大学。它拥有广泛的学科，学校具备充分的创新精神，把自己视为世界城市化进程的一部分。
其授课历史可以追溯到12世纪中叶。大学分别在1200年和1215年获得法王腓力二世和教宗英诺森三世的官方认可。1257年，大学的第一个学院机构索邦学院成立，索邦(Sorbonne)成为大学的代称。
1793年法国大革命时巴黎大学遭到解散，1896年重建，1968年再被拆分成13所独立大学;2018年巴黎第四大学和巴黎第六大学合并为索邦大学，继承索邦的名号 ;2019年巴黎第五大学、巴黎第七大学和巴黎地球物理学院则合并为巴黎大学，继承巴黎大学的名称
院校排名
巴黎大学常年在世界各项大学排名榜单上位列世界前100、法国前3，是一所世界闻名的顶尖公立大学。巴黎大学的一些学科也在学科排行榜前列。
2021年软科世界大学学术排名73名
2021年U.S.News世界大学排名68名
2021年泰晤士高等教育排名法国第4名
2021年CWUR世界大学排名法国第5名
院系设置
合并之后的巴黎大学，主要由三大学院(Faculté)构成，每个学院下设不同的系和专业。
理学院（Faculté des Sciences）
生物医学与基础科学系;
数学与信息技术系
数学系;
化学系;
物理系;
生命科学系。
人文社会学院（Faculté des Sociétés et Humanités）
东亚语言文化系(LCAO);
地理、历史、经济与社会系(GHES);
文学、艺术与电影系(LAC);
语言学系;
英语研究系;
应用语言及跨文化研究系(EILA);
人文科学与社会科学系;
体育运动科技系;
法律、经济与管理学院;
人文、科学与社会研究院;
心理学研究院。
卫生学院（Faculté de Santé）
牙齿外科学院;
巴黎北部医学院;
巴黎中部医学院;
巴黎药学院。
项目介绍
本科项目
巴黎大学一共提供31个学士学位项目，涉及到各个院系的各个专业。包括人文科学、应用外语、心理学、经济管理、物理、地球科学、健康科学、生物科学、应用数学、历史、信息技术、化学等等。
单电子近似与原子轨道线性组合(LCAO)有什么矛盾之处吗？
没有矛盾，两个概念是不同的。单电子近似（或者更为广义的平均场近似）在固体理论和量子化学中被广泛应用。我们知道，直接处理多体相互作用体系是不可能的，因此需要各种近似。粗糙的说，单电子近似是把其他粒子（包括离子和其他电子）对“所研究”电子的作用用一个势场代替（例如固体中是晶格的周期势，分子中是具有分子骨架对称性的势场，原子中是中心势场，等等），然后把这个近似的势场带入薛定谔方程求解。可以解出体系的本征值和本征矢（具体的说，例如对固体是布洛赫波和能带，对分子是分子轨道和分子能级，等等）。但是，即使是采用了单电子近似，求解单电子的波函数和本征值仍然是不容易的。这个时候一般的做法，是找一组完备（或近完备）的基组对体系的波函数展开（这一点其实就是应用了量子力学的态叠加原理。）。比如，对于布洛赫波，我们可以采取平面波，正交平面波，缀加平面波等等。而对于分子，一般我们就采用原子轨道对分子进行展开，这就是所谓的LCAO方法（当然，这个方法也可以在固体中应用）。
动车组的轨道与常规轨道有什么区别？
正如在原子轨道理论中，氢原子的严格解提供了进一步发展的理论模式，氢分子离子H2+中，单个电子在固定核间距R的双质子场中的波动方程解，是分子轨道理论进程中的基石。H2+的分子轨道用符号σ、π、…表征，对应于精确解中的量子数m=0，±1，±2，…，它描述相对于核间距R的轨道对称行为。此外，还需用g和u表征相对于分子中心反演的对称行为。综合起来，H2+的分子轨道用σg、σu、πg、πu、…等符号表征，借助精确求解固定核间距R的波动方程获得。图1给出两个最低轨道1σg和1σu的能量E随R的变化曲线。1σg能级有一极小值－1.20Ry（里德伯能量），出现在R=2a0处（a0为玻尔半径，图2），代表基态；当R增大以至无穷时，1σg能量趋近-1.0Ry。两者差值0.20Ry就是H娚的离解能。1σu的行为不同，能量随R减小而单调上升，显示排斥态的本质。1σg和1σu也被称作成键轨道和反键轨道。1σg均取正值，1σu则在中心两端发生符号变化，但极值均出现在质子所在处，且伴随R变小；1σg在核间区数值增大，描写了电子在分子中的转移。随着R的增大，1σg和1σu的函数值渐近于式⑴～⑵：
图3
给出R=2a0时，1σg和1σu轨道的精确值和按式⑴与⑵的近似值的比较，说明式⑴与⑵的近似程度是很好的。式⑴和⑵表示，分子轨道可以近似地当作原子轨道的线性组合，简写为LCAO（见量子化学计算方法）。当R很大时，结果是准确的，即使R达到分子核间距大小时，也给出不错的结果。这一点启发了对复杂分子也可采用LCAO方法去寻找近似分子轨道。这是因为在分子中，靠近一个核的电子主要受到该核的势场的作用；而受到其余核的联合作用，则小得多，因此在近核处，分子轨道必定近似于该核的原子轨道。对于整个空间的任何一点，可以设想分子轨道由有关的原子轨道线性组合而成。一般的形式是：
式中ψ 代表分子轨道或轨函；φv是属于各组成原子的原子轨道；cv是待定系数，由变分法确定。还应指出，LCAO是一种可行的近似方式，但不是唯一的近似方式。
任意双原子分子的分子轨道 用原子轨道线性组合法LCAO近似来讨论任意双原子分子中，分属两个原子的一对原子轨道形成分子轨道的最优条件。这时，式⑶采取以下简单形式：ψ=c1φa+c2φb ⑷
代入波动方程Hψ=Eψ，得到近似能级E：
式中Haa和Hbb分别是原子轨道φa和φb的库仑积分，可看作φa和φb的能量，即Haa=Ea，Hbb=Eb；Hab=β称共振积分，与φa和φb的重叠情况有关，一般取负值，Sab称重叠积分，可当作零处理，而不影响定性结论。最优条件由E取极值确定，即：
上式给出一组c1、c2的齐次方程组，由系数组成的久期方程（见休克尔分子轨道法）得到： 设EaEb，则式⑺的含意可用图4
表示。 由此看出，有效的成键作用决定于B值的大小，后者又与原子轨道能量差|Ea-Eb|以及重叠情况β有关，从而可归纳为三个条件：
① 能量近似条件：指|Ea-Eb|越小越好,当|Ea-Eb|=0时，B最大，等于|β|。
② 最大重叠条件：φa与φb的重叠越大（图5），β的绝对值也可能越大。
③
对称性条件：有时φa与φb虽然重叠，但B=0，例如当核间距Rab选作z轴（表1），φa=s，φb=py，这是因为s轨道相对xz平面为对称的，而py为反对称的。
将式⑺用于同核双原子分子，φa和φb可以是分属两原子的同一原子轨道，这时有：ψI对分子中心为对称，属于g；ψⅡ为反对称，属于u。其次，若φa=φb=s（或=pz），ψI和ψⅡ均对核间距（z轴）为轴对称，属于m=0的σ态；但对φa=φb=py（或px），则存在通过R的节面，属于m=±1的π态。
SCF-LCAO-MO是什么意思
SCF-LCAO-MO
abbr.self-consistent field linear combination of atomic orbitals-molecular orbital (theory) 自洽场原子轨道-分子轨道线性组合（理论）