nt6.7mm小孩能要吗,nt值67孩子能要吗

孕检的NT是什么意思？NT超过 2.5 ，宝宝一定不能要吗？

NT值也就指的是医生根据B超精确测量的胎宝宝颈后肌肤透明层的薄厚，这一薄厚越厚，那样胎儿染色体变异或者是成长发育层面的出现异常概率就会越高，一般来说，NT值低于3mm就是正常的，但也有些医生觉得2.5就算是临界值了，假如孕妈咪恰好是处在这一临界值，以便商业保险起见，医生一般都是会提议孕妈咪做微创DNA或是羊水穿刺检查来进一步诊断。

NT查验，简单的说便是“颈项透明层”查验，根据超音波下胎儿的颈项透明层薄厚来清除畸形胎儿的一种常规体检。一般来说，NT查验最好的检查时间在11周全14周中间，如果过去了14周，太多的液态很有可能会被胎儿发育期的淋巴循环所消化吸收，对查验的结论有一定的危害。NT检查结果都是看一个薄厚值。一般来说薄厚值正常的的标准是低于2.5mm，如果相当于或是超过2.5的情况下便是NT变厚了，

可是检查结果是NT变厚，孕妈妈也先不要紧张，NT查验仅仅做一个筛选，查验胎儿的异常的风险性多少，并非立即下结论，孕妈妈要相信小宝宝，搞好后边的相关的孕检。一般怀孕初期12到14周不得超过2.5是正常的，那么你刚刚在这一2.5假如你较为担忧，你可以做详尽的查验，或是问一下自身了解的医生，基本上没什么问题，放松心态，留意营养成分，对自已和宝宝身体好，可是16周上下一定要做唐氏筛查，那时候假如有什么问题，那么就真得是高危了，要谨慎了。

回到家里跟我老妈说了状况，我妈妈马上就不干了，因为我们家中也算是医学世家吧！我爷爷是一直读医的，后来我妈也在医院工作了一辈子，如今退休在家，我姐也是去医院，所以我妈妈马上打个亲戚朋友的打电话，说成从业妇科工作中有几十年了，算得上老资格了，那天夜里大家便去老医生的家中说这个状况。来到之后，哪一位老医生十分的和蔼可亲，问了我许多难题，逐渐帮我算怀孕周期时间，看孕检报告这些，最终那老医生跟我说，那一个新来的医生肯定是弄错周期时间，说我的这种状况是正常的，还说现在的这些医生啥都不懂就明白依据数据信息就医，因此十分的气愤，她推荐我十二周的过程中能够再次检测下，因为我是大龄产妇，由于那一个新医生的两三句的确危害到我了，伤心欲绝。

怀孕3个月被查出NT增厚，孩子还能要吗？

这是个严肃的问题，关系到宝宝是否 健康 ，接下来我以专业产科医生的角度来回答这个问题。

怀孕3个月被查出NT增厚，孩子还能要吗？

患者孕12周行NT检查发现NT值11mm,这个值较正常范围3mm足足大了7mm,提示NT严重异常，但是不一定提示宝宝存在染色体异常或其他缺陷，只是可能性大大增加。这时候需要进一步检查，包括羊水穿刺或无创DNA检查，但是考虑患者目前38周岁，NT严重异常，已经有进行产前诊断指证了，建议直接行羊水穿刺或绒毛采集，不用再去做无创DNA检查（产前筛查）了，没有临床意义，浪费时间。

绒毛采集时间为10-14周，羊水穿刺检查的时间段为16-20周，建议宝妈可以去提前预约羊水穿刺了。如果产前诊断正常，宝宝可以要，但是在孕18-24周期间进行大排畸检查，在20-22周时进行胎儿心超检查。如果产前诊断提示异常，建议放弃宝宝。

接下来科普一下NT的知识，NT检查是一种筛查胎儿染色体和胎儿心脏结构异常的手段，也就是一种产前筛查手段。通过B超来测量NT值，检查时间为11-13+6周，正常NT值小于3mm，大于3mm提示NT检查异常，需要进一步检查，包括中期唐氏筛查，羊水穿刺，无创DNA检查。这里告诉宝妈们一件事，那就是NT异常的情况下，大部分胎儿是正常的，只是提示胎儿异常可能性较正常值高。

温馨提示：如果宝妈是高龄孕妇或存在产前诊断指证的宝妈，建议没必要再去做这些产前筛查项目，不仅浪费医疗资源，更容易引起恐慌，反正要做产前诊断。临床上常见的产前诊断包括绒毛采集，羊水穿刺，脐血穿刺。祝好孕。

怀孕3个月被查出NT增厚，孩子还能要吗？

NT彩超主要是测量胎儿颈后部皮下组织内液体的厚度。一般来说NT数值小于3mm是正常的，如果大于3mm,那么就是异常的。

不同孕周NT的判断指标也不同。孕10-14周，NT大于或等于3mm是异常的，孕14-22周，NT大于或等于6mm是异常的。

怀孕3个月被查出NT增厚，12周NT值标准值是小于3mm,你的宝宝NT值是10mm, 数值高，这就意味着胎儿患上唐氏儿的风险比较高。但是NT值异常并不代表胎儿一定是唐氏儿，还需要进一步检查。而且你又是高龄产妇，医生会建议做羊水穿刺或者无创DNA。

羊水穿刺和无创DNA的区别

无创DNA是在12-26周做，它是采用抽取孕妇的静脉血化验，来筛查唐氏儿，它的准确率是99%，假阳性率比较低。但是它无法检测双胎和嵌合型染色体异常，所以有时候还需要做羊水穿刺进一步确认。

无创DNA的价格是2500-3000元，羊水穿刺的价格是1800-2000元，各地会略有不同。

羊水穿刺一般在孕16-22周做，它是在羊水腔内抽取羊水化验，来筛查唐氏儿。它能检测到46条染色体，准确率是最高的。但是羊水穿刺有0.5%的几率会导致胎儿流产，手术时也会有刺破胎盘，引发宫内感染的风险，或者是母婴血液接触的风险。

其实不管羊水穿刺还是无创DNA，都只是筛查唐氏儿的手段，妈妈根据自己的情况自行选择就可以。

胎儿NT增厚10毫米，虽然是唐氏儿高风险，但是如果没有家族唐氏儿或者是曾经怀过唐氏儿，大部分的情况下，做羊水穿刺或无创DNA都能通过，有问题的胎儿只是少数，妈妈不要过分惊慌，定期产检，持续观察NT胎儿透明层的情况，耐心等待羊水穿刺或无创DNA结果。

哈喽！宝妈沐沐来为你解疑答惑咯！

怀孕3个月被查出NT增厚，孩子还能要吗？在解答这个问题之前，我们先来了解一下NT。

NT是孕妈咪在孕期的产检项目之一，方法是在孕妈咪11-14周的时候，通过B超手段来测量胎宝宝颈后皮下无回声透明层的厚度，由于唐氏综合征（即先天愚型）的胎宝宝会有皮下积水的情况，所以他们的颈后皮肤会比较厚，NT就是作为这样一种产前筛查而出现的。

正常胎宝宝颈后透明带的厚度应该小于等于3毫米，如果大于这个值，想要确切了解胎宝宝是否有唐氏综合征或者其他染色体异常那就要通过绒毛活检或者羊水穿刺来确诊了，一般来说，颈后透明带越厚，胎宝宝出现异常的风险就越高。如果NT值大于6mm，胎宝宝患有唐氏综合征、染色体异常或者心脏问题的风险就越高。但是单一的NT不能作为不要孩子的标准，因为NT检查受医生的手法和仪器的精确度的影响，是可能会产生误差的。所以胎宝宝是否真的有问题，建议孕妈咪做过绒毛活检或者羊水穿刺确诊之后再做决定。

我和题主基本一个年龄段要的二胎，怀孕前没吃叶酸，怀孕后也没吃叶酸。到3个月建档时才知道要做NT，同事们都说NT过关，唐筛就没问题，当时也是一知半解的，经过之后才对NT有充分的了解。我NT是顺利过关的，后来的无创也没有问题，宝宝1岁多了，非常 健康 。

NT是什么

NT英文缩写为“nuchal translucency”，是胎儿颈后透明带的简称，在胎儿11周-13周+6天时，胎儿的颈部皮下有一层液体，这层液体可以为医生判断是否是唐氏儿提供依据。所以，一般建议在11周-13周+6天时做NT检查，也就是测量这层液体的厚度，是一种腹部B超，做检查时我们不会有任何不适。

NT厚了代表什么

NT的正常值是3mm（国内有些医院规定的标准是2.5mm），

如果NT值小于3mm，则代表胎儿患有唐氏综合征的风险很低。

如果NT值大于3mm，这就代表NT增厚了，则可能需要做进一步的侵入性检查，如羊水穿刺。

NT厚了，表示胎儿患有唐氏综合征的风险比较高，同时还可能伴有结构异常，如心脏、肠道和其他结构异常，需要严密重视20周以后的大排畸检查。

孩子还能要吗

只凭NT值来判断孩子能不能要，非常武断，NT检查只是一种筛查手段，并不是金标准，只是表示风险高而已。80-90%的情况下，NT增厚只是一过性的增厚，胎儿都是正常的，先不要太紧张了。

下一步建议做羊水穿刺，确认胎儿是否患有唐氏综合征即可。因为羊水穿刺是金标准，准确率达到99%，如果通过羊水穿刺就可以放心了。

另外，还要注意在20-28周时做大排畸检查，排除结构异常，如果大排畸再通过，安心等待分娩即可。

孩子还能不能要，主要看后期的羊水穿刺和大排畸检查结果，现在需要做的就是注意营养均衡、保持良好心情，等待着下步产检带来的好消息。

怀孕被三个月被查出NT增厚，孩子能要吗？这里涉及到好几个问题，我们一一说明！

NT是什么

NT是胎儿项部透明层的英文缩写。在怀孕三个月左右，孕妇要去测量胎儿项部透明层的厚度。如果厚度低于2.5毫米，这是正常值，如果高于3毫米，被视为异常。可能胎儿患有唐氏综合症，先天性心脏病或者染色体疾病。

NT增厚怎么办？

如果NT超过3毫米，并不是意味着胎儿一定有问题，而且需要做进一步的检查才能确认。有两个检查可供选择

1.无创DNA，

采取抽取孕妇血液，测量胎儿游离血，检查胎儿染色体是否正常。这种方法测试简单，准确率达到百分之九十以上。

2. 羊水穿刺

这种方法准确率高，但是危险系数也比较高，因为是穿透羊膜，有可能造成感染，而且并不是每个医院都可以做，需要找大医院提前预约。

因此，我们不能单单凭借一个NT厚度就判断孩子的 健康 问题，需要做进一步检查！

当然要啊！

NT是“早唐”主要用来“筛查”宝宝是否存在染色体异常，比如唐氏儿、心脏缺陷等等。其准确率比中期“唐筛”还要低很多很多，低到什么程度呢？

当NT数值小于2.5时，有97%的准确率；但是当NT数值2.5~3.5时，93%的宝宝是正常的；NT数值3.5~4.5时，70%的宝宝是正常的；NT数值4.5~5.5时，50%的宝宝是正常的；NT数值5.5~6.5时，30%的宝宝是正常的；NT数值6.5~8.0时，15%的宝宝是正常的。因此不能仅仅依靠NT检查报告，就轻易放弃掉宝宝，这是不对的。

NT检查宝宝颈项后透明层增厚怎么办？

如果检查结果的NT数值大于5.5以上的话，或者妈妈年龄超过35岁以上，不需要再做“中期唐筛”，也不要做无创DNA，直接做胎儿绒毛染色体检查或者羊水穿刺，这样既省钱而且准确率也更加靠谱！

NT的检查时间一般选择在11~14周之间，最快的话不超过3周孕妈就可以做羊水穿刺。因为羊水穿刺的时间是16~20周（详见上图），所以妈妈现在就要提前预约。

总的来说，NT显示宝宝颈项后透明层增厚，根本就没什么大不了。 因为NT只是“筛查”手段，并不是结论！也就说NT数值仅仅提示有风险。 如果羊水穿刺仍然结果不好，再考虑放弃也不迟，好吗？所以请妈妈一定要放松心情，不要轻言放弃！

祝你一切顺利！

什么是NT？

NT也就是颈部透明带的意思，是指胎儿颈部的一个透明液体，NT仅仅在胎儿11周-13周+6才会存在。在11周之前，NT还没有完全形成，而14周开始，正常情况下，NT便会逐渐被淋巴系统吸收变成“颈部褶皱”。

在11周-13周+6天这个期间，NT越厚，说明胎儿出生后患有染色体问题和心脏的问题的概率就越高，但NT超过一个临界值的时候，10个孕妇就会被告知胎儿NT增厚，这个临界值一般是3毫米，也有的医院认为是2.5毫米。

当然，NT的数值会随着孕周的增加而增加，一般十有八九测量值在2.5~3.5毫米之间的宝宝都是完全正常的。

NT越厚，胎儿患病的几率越大

颈项透明带越厚，胎宝宝患病的风险越高。如果厚度已经达到6毫米，这样具有很高的唐氏综合征以及其他染色体、遗传综合症和心脏问题的风险。

题主12周做超声的时候，NT值11毫米，远远超过了3毫米，说明胎儿患病的几率比较大，当然，也不意味着胎儿一定就有问题，还需做进一步的检查才能确认。

由于题主是高龄产妇，而且胎儿NT值比较高，最好直接做羊水穿刺，无需再做无创DNA检查了。

如果羊水穿刺检查结果，胎儿正常，宝宝就可以要，如果检查结果提示异常，那就只能忍痛放弃宝宝了。

第12周时做的NT检查是准妈妈做的第一个排畸检查。

怀孕3个月被查出NT增厚，孩子还能要吗？

要下一步检查才能决定，如果真的查明染色体有异常那肯定是不能要的。

什么是NT检查？

提示可能存在染色体异常或者胎儿心脏的异常，建议进行，产前诊断，为羊水穿刺等。

可做下无创DNA，以查明是不是染色体异常。

NT就指是胎儿颈部透明膜，是颈椎部分皮肤和软组织之间的液体，如果染色体异常的话，可能会导致液体增厚。

NT检查是不是有偏差？

不同医资是会有偏差，所以最好选择靠谱的医院医生进行检测，

NT正常值是多少?

NT正常值是2.5毫米。

NT值不正常的胎儿是不是一定染色体异常？

如果超出此值是胎儿有异常的风险增加，但不代表胎儿一定不好。不用过份担心，2000个人里NT值偏高的准妈妈生出来的宝宝也很少有发现唐氏儿。在孕期保持轻松愉快的心情最重要。

NT值不正常的胎儿需要进一步检查

如果是NT检查以后，如果只能够在接下来的各种检查，检查结果是好的，那么现在怎么也不会有问题的，如无创DNA，羊水穿刺，绒毛膜检测等检查。

【格格巫 育儿 日记： 育儿 自媒体， 育儿 达人，专注科学 育儿 、亲子阅读，青云计划获奖者】

谢谢您的邀请，我是生殖医生沈浣，很高兴能为您解答这个问题。

第12周左右的NT检查是怀孕早期一项必要的排畸检查手段，通过B超来测量胎儿颈后皮下无回声透明层的厚度，根据厚度来判断胎儿出现畸形等问题的风险，厚度2.5mm以下为正常，高于3.5mm均属于高危状况，需要进一步的检查来判断孩子是否存在问题。

提问者已经超过35周岁，已经属于高龄产妇出现问题的几率相对较高，所以必须得重视做好相应的孕检，千万不要抱有侥幸心理。透明层厚度达到11mm可以说已经严重的超出正常范围值，但不完全能够确定胎儿存在染色体异常或者其他缺陷，只是出现的几率相对大大增加。

像出现这种NT检查严重高出正常范围，需要通过绒毛膜穿刺检查或者羊水穿刺的检查方式来进一步确认孩子是否存在问题，再来判断是否有必要继续保留。 对于胎儿出现问题不建议保留的孕妇，望你们能够坚强面对重振旗鼓从头再来，将身体调理好、更正不良的生活习惯、注意补充叶酸，愿你的缘分能够早日降临。

孕12周NT检查不过关，孩子能要吗？

孕12周NT检查不过关，孩子能要吗？

我用自己的亲身经历告诉您：多跑几家大医院，听医生的！

我曾经因为12周NT没过，引产了自己的第一个宝贝。

2017年底，先生给了我一场盛大的户外婚礼，那时候我们的第一个宝贝已经来了，前期孕酮低，见红，我又感冒发烧，每天打针吃药保胎，终于到了孕12周满怀欢喜去做NT，却被妇幼保健院的医生告知“胎儿疑似水囊瘤”，开了转诊单，让我们去省妇幼复查。

辗转几家医院，到孕13周多，都是一个结论：胎儿全身水囊瘤，全身水肿！

这已经不是单纯的NT增厚问题了，医生都是建议尽快引产，因为这种后期能吸收的可能性很小，并且随着胎儿长大，会发生胎儿脏器的严重问题，即便侥幸存活，以后也会是很多先天疾病的“病孩子”。

我永远记得那个专家说“你不希望整个孕期担惊受怕，胎儿随时可能停止发育吧？你能接受一个病孩子来到世上，对她未来的一生负责吗？”

我们这种已经比较严重了，医生甚至都不建议我们继续进行羊膜穿刺、羊水穿刺之类，说趁着胎儿小，早点做掉，对母体的伤害也小，也可以尽快进行下一次备孕。

经过认真考虑，我们听从了医生的建议，孕14周引产了这个宝宝，产房的医生告诉我“适合小闺女呢…”

那一段的痛苦记忆，此生无法释然，每每想起来，记忆犹新。

好在，今年我的宝宝回来了，明天就是孕28周了，宝宝产检一路绿灯，特别好，我知道，是我忘记带礼物的宝贝回来找妈妈了。

所以给题主的建议是：

遇到NT增厚，先咨询医生，如果只是高于临界值一点，尽快进行羊膜穿刺，羊水穿刺，确定是否有问题。

如果是像我之前这种胎儿全身水肿、全身水囊瘤的，就别再担着风险去赌了，毕竟我们不能用孩子一生的 健康 来做赌注啊！长痛不如短痛！下一次做好检查，把身体养的好好的，宝宝还会回来哦?( )?

先要上，不能轻言放弃，好吧？

怀孕11 13+6做NT，尽量不超过14周。NT的检出率大约85 90％左右，比唐筛要高。所以建议孕妈都要做。

NT不过关，就代表胎儿发育异常吗？

不是的。

第一：NT增厚，是指胎儿的淋巴液积累在颈后的淋巴管内，如果宝宝淋巴系统还没有发育完全，这种现象就是必然存在的。

所以，90％的胎儿NT增厚（NT增厚的标准不太一样，有的标准是2.5mm，有的是3mm），最后经产前诊断都是正常的。

第二：NT是筛查，不是确诊。筛查是什么意思呢？直白一点，就是有可能。

第三：NT测量对B超医生的要求很高，必须要取胎儿正中矢切面图才行，也就是正侧位。并且必须要将胎儿头部和胸部的图像放大到最大，然后这样连续反复测量3次。

所以，如果检查的时候胎儿的位置不好，或者B超医生手稍微抖一下，又或者只测量了1 2次，这样就可能不太准确的哈。

第四：NT增厚的标准，与孕妇的预产期年龄、胎儿的头臀长或孕周有关系。怀孕11周检查和12周检查，其判断标准也不一样。

不知道大家能不能看懂上图，头臀径+6.5就代表孕周。比如说头臀径是6.5，那就代表孕周是12+6。如果你是12+6去查NT，那么对应的NT切点值就应该是2.3mm附近（我是根据上图目测的哈）。

NT检查，仅仅提示你需要进一步产检。

一次产检结果不好，说明不了任何问题。

所以NT如果不过关，比如说超过3mm，那么就需要羊水穿刺或绒毛膜穿刺。无创DNA，倒是也可以的，不过它也是筛查手段。这一点，孕妈自己决定吧！

如果羊穿结果正常，那么胎儿就是正常的。一般淋巴积液会在怀孕20周之前，自行消退被吸收。所以，NT不过关宝宝当然是可以要的！祝你一切顺利！

我是两个孩子的妈妈，在生二宝时也做过NT检查，当时也是听说这个NT很重要，是和唐筛挂钩的，如果NT过关，唐筛也就没问题。我当时做的NT数值是1mm，医生说很好，后来的无创DNA也顺利过关了。

孕12周NT检查不过关，孩子能要吗？

我查了一些资料，才知道NT其实也是早期的唐筛，如果NT不过关，唐筛高风险的几率还是很大的。

但是，NT检查因为一些技术原因或者胎儿一过性的因素会有误差，即使没有误差，也暂时不要急着做决定。请再等待几周，做进一步的侵入性检查和详细的超声波检查，确认后再做决定也不迟。

NT检查的结果判定

NT检查的时间是11周-13周+6天，通过B超检查胎儿颈下透明层的厚度，来判定唐氏综合征风险的高低。

如果NT值小于3mm，胎儿一般是没有问题的。

如果NT值在3mm-7mm之间，胎儿患有唐氏综合征的风险会很大。

如果NT值大于7mm，就需要做进一步的侵入性检查。

进一步检查

16-18周，最好做羊水穿刺，直接对胎儿的全部染色体检查，直接确诊胎儿是否有问题，避免不必要的麻烦。

NT不过关，也常常意味着胎儿患有心脏病、肠道和其他结构异常的概率也很大。所以，也要进行详细的B超检查，确认是否存在结构畸形。20周以后就可以做B超了。

总的来说，NT检查不过关，不用太过焦虑，先平复心情，继续等到16-18周做羊水穿刺。没有染色体异常的话，再等到20周以后做大排畸，确认没有结构畸形，这样就可以放心等待胎儿足月顺产了。

导读：什么是NT检查？NT检查又称颈后透明带扫描，是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下透明层最厚的部位，其目的是筛查怀孕初期是否染色体病变而导致胎儿畸形。

NT筛查的检查时间最好是怀孕的11~13周。此时胎儿头臀长45~84mm。11周前，机器很难扫描出颈部透明带的厚度，14周后，过多的液体会被胎儿的淋巴系统吸收。检查前可以吃早餐，不需要憋尿，整个检查大约在10~20分钟左右。

NT检查的正常值： 2.5mm

NT检查的异常值： 2.5mm

高龄孕妇可适当放宽。

如果NT筛查数据太高，说明胎儿患唐氏的概率要高，还需要进一步做羊水穿刺来确认，近一步排查畸形。孕初期NT检查不合格的胎儿，孕中期做唐筛一般也不合格。

检查胎儿是否畸形，我们都知道有大排畸和唐筛。这两种产检，基本上就能确定胎儿发育是否正常。其除了这两种检查外，还有一些软指标，如果出现异常，也表明胎儿存在畸形的风险，在这些软指标中，其中一项就是NT检查。

这种检查，是通过B超，测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，也是评估胎儿是否患有唐氏综合症的一种方法。

NT检测为什么能测出唐氏儿呢？这是因为，患唐氏症的胎儿会有皮下积水的情况出现，因此颈部后面的皮肤会比较厚。如果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值，则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关，而且NT越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。除了可检查出染色体异常的风险外，胎儿颈部透明带增厚也和先天性心脏病有关。最终测量值小于3毫米为正常，超过3毫米则要考虑进行进一步检查了。

NT检查和唐筛检查相比，有自己的优势：不需要进行抽血，验尿。进食和饮水也不会影响检查结果，在检查前不需要空腹。

但是，NT检查毕竟是一种检测胎儿畸形的软指标，所以，并不是说这种检查有异常，就表明胎儿有问题了。需要再做诊断性检查，也就是绒毛穿刺或者羊水穿刺，才能确定胎儿是否有唐氏综合征或其他一些先天性疾病。所以，孕妈们不要着急，多做一些检查，才能确诊胎儿情况。

亲身经历，莫慌。更不要武断下结论，后续检查更重要。

我属于高龄孕妇，在吐的一塌糊涂，熬了三个月，12周去妇幼院做NT检查 ，因为吐的严重羊水少，宝宝几乎不怎么动，偶尔动一动位置还老不合适，所以我从上午上班做到下午下班最后一个。

结果却是NT 增厚，3.5mm 。标准是要低于2.5mm 。医生说高龄加上NT 值增厚，建议做羊水穿刺。

当天晚上查了很多关于NT 增厚和羊水穿刺的资料。心里担心，担心宝宝的 健康 ，又害怕羊水穿刺的风险。

第二天早上又去中心医院想复查一下。B 超的钱都交了，遇到一个朋友她师傅，拿着我的妇幼院检查结果进去问了一下，做B 超的大夫说妇幼院的检查应该没问题的，没必要重做，高龄加NT 增厚，应该做下无创。

然后，就直接出去由她带着交钱做了升级版无创，3000块钱。我实在不想做羊水穿刺。

等了两周，无创结果顺利低风险通过。拿着结果去找中心医院主任大夫，结果还是建议做羊水穿刺。说无创的局限性，有一些筛查不出。

出了医院，我又陷入了深深地纠结。继续查资料，衡量和掂量。也电话咨询了朋友的师傅，她又帮忙问了她的专家朋友。最后告诉我，你要实在特别担心，再做羊水穿刺。

我和老公分析、掂量，最后决定就这样吧。羊水穿刺1%左右的流产风险，无创1%左右失误率。承担一个吧。后续胎儿心脏彩超和大排畸都很顺利的通过了，心里稍微安然一些了。

到我快生的时候，妇幼院打电话，问NT 值异常，目前胎儿情况。我告诉他无创顺利通过，目前宝宝还没生。他说，他们统计NT 异常孕妈最后宝宝 健康 情况及概率。所以我想，这一项的参考值还是有待商榷的。

放宽心，养好身体，才能养好胎宝宝。后续产检按时做。

孕期为什么要做NT检查呢？

有关研究发现，准妈妈在孕11~14周期间，如果宝宝的颈项透明层增厚，就有可能是唐氏儿或是心脏发育不好。此外，颈项透明层增厚与胎儿染色体核型、胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形有关，颈项透明层越厚，胎儿异常的概率便越大。

所以，颈项透明层检查的目的，是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病，和发现多种原因造成的胎儿异常。

做NT的时间

NT检查最好是在孕11~14周做，要比做唐氏综合症检查的时间更早。过了14周，过多的液体可能就会被宝宝正在发育的淋巴系统吸收，检查便会不太准确。

NT其实也是早期的唐筛，如果NT不过关，唐筛高风险的几率还是很大的。

但是，NT检查因为一些技术原因或者胎儿一过性的因素会有误差，即使没有误差，也暂时不要急着做决定。请再等待几周，做进一步的侵入性检查和详细的超声波检查，确认后再做决定也不迟。

NT检查的结果判定

NT检查的时间是11周-13周+6天，通过B超检查胎儿颈下透明层的厚度，来判定唐氏综合征风险的高低。

如果NT值小于3mm，胎儿一般是没有问题的。

如果NT值在3mm-7mm之间，胎儿患有唐氏综合征的风险会很大。

如果NT值大于7mm，就需要做进一步的侵入性检查。

进一步检查

16-18周，最好做羊水穿刺，直接对胎儿的全部染色体检查，直接确诊胎儿是否有问题，避免不必要的麻烦。

NT不过关，也常常意味着胎儿患有心脏病、肠道和其他结构异常的概率也很大。所以，也要进行详细的B超检查，确认是否存在结构畸形。20周以后就可以做B超了。

孕妈妈在做筛查的时候，都需要注意什么呢?

1、在做NT检查时，孕妈前两个小时不要喝牛奶和豆浆，不需要节食。

2、做唐氏筛查的时候，不用空腹，但是与月经周期、身高、体重、准确孕周、胎龄有关，最好在检查前，向医生咨询其他的准备工作。

3、检查血糖的时候，需要孕妈空腹，最好是空腹去抽血。

所以，不管准妈妈孕期多忙，也要尽量抽出时间去医院进行产检，这是观察胎宝宝动态的好机会，不仅能够增进亲子间的感情，还能够检测出胎儿 健康 与否。为了胎宝宝能够平安出生，孕妈妈一定不能错过。

重点提示:孕12周NT检查不过关，由于胎儿的月龄小，还是需要进行其他的检查才能最终确定是否继续妊娠的。无论面临怎样的情况，孕妇都要尽量保持好心态。只要我们积极配合医护人员，尽量按着科学的孕育方式去做，就会收得一位 健康 的宝宝！

NT检查作为唐氏筛查的一部分，一般在11-13+6周期间做，其主要的检查指标就是NT值。

NT值是多少才算过关？

NT值测量首先必须严格要求在11 13+6周期间做，而且是指实际孕周，即测得头臀长45-84mm。 NT测值的标准 NT大于3mm视为异常。

NT值增厚有什么意义？

NT值增厚与胎儿非整倍体染色体核型异常有关。一般来讲，遗传、解剖结构异常或感染导致淋巴回流障碍是NT增宽的原因，有的到孕中期还会发展成颈部淋巴水囊瘤（cystic hygroma）。有 研究称早期NT增宽者10％合并染色体异常，主要有21三体、18三体、13三体、45X0等。

NT值增厚需要怎么办？

检查到胎儿NT值增厚之后，还要排除心脏畸形，胎儿水肿，胸腔占位病变，骨骼发育不良、双胎输血综合症的受血儿等非染色体异常。总的来说，约80％-90％NT异常属一过性病变，胎儿正常。因此还需要做进一步检查。 我建议首选做一个无创DNA检查 。

无创DNA产前检测是抽取孕妇外周静脉血，从中提取母血中微量的胎儿DNA，检测胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征的风险。整体检出率都大于90%

NT检查不过关不代表孩子就不过关，遇到NT检查不过关，建议进一步检查，宝宝还是你的好宝宝！

谢谢你的邀请：

针对你的问题，我先给你介绍一下NT,（nuchal translucency），即颈项透明层，是指胎儿颈椎水平矢状切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。NT检查又称颈后透明带扫描，是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。若孕妇在NT检查中检测出NT值超出正常范围，则应进一步进行排畸检查，可做羊水穿刺或绒毛活检，以判断是否患有唐氏综合征或其它疾病。

我们再来谈谈NT检查指标范围

NT值正常范围

颈后透明带通常随胎儿的生长而增长，在孕14周后会逐渐消失。在中国，医生认为颈后透明带大于3毫米为异常。由于个体情况不同，一些正常胎儿的体液也较多，容易影响测量结果。如果颈后透明带较厚，并不意味着胎儿一定有问题。

如果NT测值接近3mm，孕妇可以咨询医生意见，决定是否进行进一步检查以明确患病风险。一般来说，颈后透明带越厚，胎儿出现异常的风险越高。如果厚度已经达到了6mm，那就具有很高的唐氏综合征以及其他染色体、遗传综合症和心脏问题的风险，此时建议进行后续的风险排查，及早明确病情并作出对策。

NT值偏高的原因

NT值超过正常范围，可能与以下几点有关：

1、正常胚胎发育过程中，颈部淋巴管与颈静脉窦在11-14周左右相通。相通之前，少量淋巴液积聚在颈部形成暂时性的NT增厚。正常胎儿在14周后应消退，如果颈部淋巴管与颈部静脉窦相通延迟，从而出现明显颈部淋巴回流障碍，淋巴液过多地积聚在颈部，NT增厚明显，甚至到孕中期发展为淋巴水囊瘤。

2、染色体核型正常的胎儿，有先天性心脏畸形时常出现NT增厚，可能与心功能衰竭有关。心功能衰竭时静脉回流障碍，导致颈静脉压升高，淋巴管内淋巴液回流受阻，淋巴液过多积聚在颈部，形成NT增厚。

3、唐氏综合征胎儿颈部皮肤细胞外透明基质增加，细胞外液被大量吸附于透明基质的间隔内，使颈部皮肤发生海绵状改变，形成NT增厚。

4、先天性膈疝，因腹腔内容物疝入胸腔使胸腔内压力升高，一侧肺内占位性病变，因该侧肺体积增大，造成纵膈移位静脉回流受阻，致死性骨骼畸形胸腔极度狭小胸腔内压力升高等都可使静脉回流受阻和静脉充血。当静脉血返流至颈部头部时，NT出现增厚现象。

孕妈小刘：通过我们今天详细了解NT，才能更有助于来解答你这个问题，我本人觉得首先你不需要紧张，正常的情况下这个数值不应该大于3.0mm，超过这个数值的话有胎儿发育异常的风险，可以等15-18周期间做唐筛的检查或者在12周以后做产前无创基因检查看发育的情况。