西地那非(西地那非片吃了能延时多久)

西地那非是什么

问题一：西地那非有什么作用？ 病情分析： 您好，西地那非是一种治疗男性勃起功能障碍药物。意见建议：西地那非是通过抑制磷酸二酯酶的水解活性来提高环磷酸鸟苷水平，而不影响环磷酸腺苷，从而增加性 *** 引起的一氧化氮合成酶 / 环磷酸鸟苷瀑布作用，使海绵体平滑肌松弛，达到治疗勃起功能障碍的目的。

问题二：什么是《西地那非》 30分 也就是平时大家叫的：伟哥，一种男性勃起功能障碍治疗药物。

问题三：西地那非是什么药，主要治疗什么？ 西地那非是治疗男性勃起功能障碍的药物，不良反应有：头疼、发热、消化不良等。

来源：是在研究扩血管心脑血管药物时意外发现的。

问题四：西地那非是什么？对人有什么毒害？ 西地那非片――俗称(伟哥) 是一时性的药物，每位患者的具体的体质不同不一而论，据说有的人平时能做半个小时，吃了伟哥后能坚持一个小时。

长期服用可产生药物依赖性，甚至形成永久性阳痿。 所以在服用前最好征求医生的意见，在医生的指导下进行治疗。

问题五：西地那非的副作用 “伟哥”给千万ED患者带来了福音，但美国食品及药物管理局提出警告，请医生开具“伟哥”给某些男士时务必谨慎。“伟哥”也存在种种副作用。1、头痛。临床试验中发现，约有1%的人服药后出现头痛，且服用剂量越大愈烈。2、眼花。约有0.3%的服药者可发生短暂的视力模糊，有的还会出现看见蓝光的幻觉。3、昏晕。可能造成血压骤降，如同时服用硝酸甘油等药物，常会立即头昏甚至晕倒。4、掩盖心血管疾病。阳痿可能是心脏疾病、糖尿病或癌症的先兆，服用该药可能掩盖真正的病情。5、血压降低。伟哥可引起血压降低，而含三硝酸甘油或硝酸盐等心脏病药物也会降低血压，故伟哥与这些药混用时血压会大大降低，有时可能危及生命。7、青光眼。眼科专家警告，服用伟哥可导致血压下降，但青光眼患者眼压较高，有3%～5%的人可能出现急性青光眼，可使人一夜失明，即使治好也不能恢复原来视力。8、暂时性耳聋。FDA报道，伟哥可致聋，约1/3为暂时性耳聋。9、加重睡眠呼吸暂停。梗阻性睡眠呼吸暂停是由于在睡眠中喉部软组织塌陷，阻塞气道导致短时间的呼吸停止而产生的常见病症。

问题六：什么含有西地那非 西瓜中含有大量瓜氨酸 药理学家认为这种天然氨基酸具有与化学名称叫枸橼酸西地那非类似药理作用

面对巨大的市场诱惑，不少打着中药壮阳旗号的保健品，偷偷加入了西定成分――西地那非。除了那些功能障碍较重的患者，一般人不一定要依靠药物.

问题七：西地那非是什么药，管什么的 西地那非是治疗男性勃起功能障碍的药物，不良反应有：头疼、发热、消化不良等。

问题八：西地那非的作用方式 在性 *** 时， *** 海绵体非肾腺素能非胆碱能神经元以及血管内皮细胞 一氧化氮合成酶催化左旋精氨酸合成一氧化氮，后者激活鸟苷酸环化酶使环磷酸鸟苷合成增加，继而引起 *** 海绵体平滑肌和小动脉平滑肌的松弛，血液注入 *** 海绵窦，使 *** 勃起。同时环磷酸鸟苷又受磷酸二酯酶的水解。因此，理论上讲，无论是提高鸟苷酸环化酶的活性，还是抑制磷酸二酯酶的活性，都可以提高环磷酸鸟苷的水平，有助于 *** 海绵体平滑肌和 *** 小动脉平滑肌的松弛。万艾可（昔多芬）正是通过抑制磷酸二酯酶的水解活性来提高环磷酸鸟苷水平，而不影响环磷酸腺苷，从而增加性 *** 引起的一氧化氮合成酶 / 环磷酸鸟苷瀑布作用，使海绵体平滑肌松弛，达到治疗勃起功能障碍的目的。

问题九：西地那非是什么药 西地那非是治疗男性勃起功能障碍药物。用以改善勃起障碍与早泄.不良反应比较多的，如出现头痛、面部潮红、消化功能不良、鼻塞及视觉异常等。

西地那非片的功效有哪些？

西地那非属于5型磷酸二酯酶抑制剂，它是治疗男性勃起功能障碍的常用药物，可以抑制5型磷酸二酯酶的活性，使环磷酸鸟苷的浓度增加，有利于阴茎的勃起。

一般于性生活前30分钟左右口服，并且有足够的性刺激，可以显著改善男性的勃起功能。西地那非作为血管活性药物，对于血管阻力增加所致的肺动脉高压，也有一定的疗效。但对于口服硝酸酯类药物的患者严禁口服西地那非，以免引起严重的低血压。

对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1小时服用；但在性活动前0.5～4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100毫克（最大推荐剂量）或降低至25毫克。每日最多服用1次。

头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的，主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。

西地那非简介

目录

1 拼音 2 英文参考 3 西地那非说明书

3.1 药品名称 3.2 英文名称 3.3 西地那非的别名 3.4 分类 3.5 剂型 3.6 西地那非的药理作用 3.7 西地那非的药代动力学 3.8 西地那非的适应证 3.9 西地那非的禁忌证 3.10 注意事项 3.11 西地那非的不良反应 3.12 西地那非的用法用量 3.13 西地那非与其它药物的相互作用

附：

* 西地那非相关药品说明书其它版本

1 拼音

xī dì nà fēi

2 英文参考

Sildenafil

3 西地那非说明书 3.1 药品名称

西地那非

3.2 英文名称

Sildenafil

3.3 西地那非的别名

万艾可；柠檬酸喜地纳芬；伟哥

3.4 分类

泌尿系统药物 治疗男性勃起功能障碍药

3.5 剂型

片剂：每片含西地那非25mg、50mg或100mg。

3.6 西地那非的药理作用

西地那非为环磷酸鸟苷（cGMP）特异性5型磷酸二酯酶（PDE5）的选择性抑制药，是治疗ED的口服药物。正常人 *** 勃起的生理机制涉及性 *** 过程中体内一氧化氮（NO））的释放。一氧化氮激活 *** 海绵体平滑肌细胞内鸟苷酸环化酶，导致cGMP水平升高，使得海绵体内平滑肌松弛，海绵窦扩张，血液流入而使 *** 勃起。勃起功能障碍的患者主要是缘于 *** 海绵体平滑肌松弛障碍。西地那非对离体人海绵体无直接松弛作用，但能够通过抑制海绵体内的PDE5对cGMP的分解，从而增强一氧化氮的作用。当性 *** 引起局部一氧化氮释放时，西地那非抑制PDE5，可增加海绵体内cGMP水平，松弛海绵体平滑肌，血液流入海绵体。有研究表明勃起反应随剂量和血浆浓度的增加而增强，药效可持续4h（但较2h时弱）。体外实验显示西地那非对PDE5具有高选择性，这种选择性作用是PDE1的80多倍、PDE2和PDE4的700多倍、PDE3的4000倍。由于PDE3与心肌收缩力的控制有关，心肌不存在PDE5，因而西地那非无正性肌力作用，不直接影响心肌收缩功能。但西地那非可使体循环血管舒张，大剂量（100mg）口服时可导致卧位血压下降[平均最大降幅1.12/0.73kPa（8.4/5.5mmHg）]，且服药后1～2h血压下降最明显，故血药浓度峰值时，性活动可能诱发心脏事件。西地那非对PDE5的选择性作用仅是对PDE6的10倍，而PDE6是存在于视网膜中的一种酶，因此西地那非在高剂量或高血药浓度时可能引起色觉异常。除人海绵体平滑肌外，在血小板、血管、内脏平滑肌以及骨骼肌内也发现低浓度的PDE5存在。西地那非可能通过对这些组织中PDE5的抑制而增强抗血小板聚集（体外实验）、抑制血小板血栓形成（体内实验）以及舒张周围血管的作用（体内实验）。

3.7 西地那非的药代动力学

西地那非口服后吸收迅速，10～40min起效，绝对生物利用度约为40%。空腹口服30～120min后达血药浓度峰值（cmax），餐后口服90～180min达cmax。健康志愿者单剂口服100mg，24h后血药浓度约为2ng/ml，cmax为440ng/ml。肝功能异常、严重肾功能不全或65岁以上老年人用药后曲线下面积（AUC）升高。西地那非及其主要循环代谢产物（N去甲基化物）均约有96%与血浆蛋白结合，蛋白结合率与药物总浓度无关。组织分布良好，分布容积（Vd）为105L。西地那非主要通过肝脏的微粒体酶细胞色素P450 3A4（CYP 3A4，主要途径）和细胞色素P450 2C9（CYP 2C9，次要途径）清除。其主要代谢产物（N去甲基化物）具有与西地那非相似的PDE选择性，其血浆浓度约为西地那非的40%，因此西地那非的药理作用大约有20%来自于其代谢产物。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约为4h，给药量的80%主要以代谢产物的形式经粪便排泄，13%经肾排泄。健康志愿者服药后90min，在 *** 中测得西地那非的量不足给药量的0.001%。

3.8 西地那非的适应证

用于治疗 *** 勃起功能障碍（ED）。

3.9 西地那非的禁忌证

1.对西地那非过敏者。

2.正在使用硝酸甘油、硝普钠或其他含有机硝酸盐者。

3.10 注意事项

1.慎用（1）色素视网膜炎或其他视网膜畸形的患者（因少数患者可能有视网膜磷酸二酯酶的遗传性基因异常）。（2）最近6个月内曾发生心肌梗死、脑卒中、休克或致死性心律失常患者。（3）低血压或高血压、心力衰竭、缺血性心脏病患者。（4）出血性疾病或处于消化性溃疡活动期的患者。（5）可引起 *** 异常勃起的疾病患者（如镰形细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病）。（6） *** 解剖畸形者（如 *** 弯曲、 *** 海绵体纤维变性或硬结）。

2.药物对儿童的影响 西地那非不适用于儿童（尤其是新生儿）。

3.药物对老人的影响 有研究表明，健康老年志愿者（不小于65岁）对西地那非的清除率降低，曲线下面积增加40%。鉴于血药浓度较高可能增加不良反应，故西地那非起始剂量应减小。

4.药物对妊娠的影响 美国药品和食品管理局（FDA）对西地那非的妊娠安全性分级为B级。

5.药物对哺乳的影响 西地那非是否随乳汁分泌尚不明确。

6.西地那非不适用于妇女。

7.给予西地那非治疗ED的同时，应对其相关病因进行治疗。此外，在没有性 *** 时，西地那非的推荐剂量不起作用。

8.西地那非引起的仰卧位血压短暂性降低通常对大多数患者可以不计，但仍要仔细斟酌这种血管舒张效应是否会给低血压或其他心血管疾病患者带来不良后果，尤其是在性活动时（在已有心血管危险因素存在时，性活动对心脏有潜在的危险）。故对已有心血管疾病的患者，不宜使用西地那非治疗勃起功能障碍。

9.在性活动开始时，若出现心绞痛、头晕、恶心等症状，须终止性活动。

10.用药后若 *** 持续勃起超过4h，应给予相应治疗；若异常勃起未得到及时处理， *** 组织可能受到损害并导致永久性的勃起功能丧失。

11.其他治疗勃起功能障碍的方法与西地那非合用的安全性和有效性尚待研究，故暂不推荐联合用药。

12.患者服用西地那非后，何时可以安全地服用硝酸酯类药物，目前尚不清楚。

13.有研究表明，健康志愿者单次剂量增至800mg，不良反应与低剂量时相似，但发生率增加。当用药过量时，应根据需要采取常规支持疗法。由于西地那非与血浆蛋白结合率高，且不从尿中清除，因此血液透析不会增加清除率。

3.11 西地那非的不良反应

1.心血管系统：有发生心肌梗死、心源性猝死、心力衰竭、心律失常、低血压、脑出血、脑血栓形成、一过性局部缺血性休克和高血压等心血管不良反应事件报道，多数发生在性活动期间或刚结束时，个别发生在用药或性活动后数小时至数天内，甚至还有少量发生在服药后不久尚未进行性活动时。目前尚未确定这些反应是否由西地那非直接引起，还是由性活动、患者的心血管状况等多种因素共同作用而引起。

2.消化系统：可出现消化不良（7%）、腹泻（3%）；有口干、呕吐、吞咽困难、舌炎、齿龈炎、口腔炎、食管炎、胃炎、结肠炎、肝功能异常、直肠出血等报道。

3.血液：有贫血、白细胞减少的个案报道。

4.代谢/内分泌系统：有痛风、糖尿病、周围性水肿、高尿酸血症、低血糖反应、高钠血症等报道。

5.呼吸系统：可出现鼻塞（4%）；有哮喘、咽喉炎、鼻窦炎、支气管炎、多痰、咳嗽、呼吸困难等个案报道。

6.泌尿生殖系统：可出现尿道感染（3%）；有膀胱炎、夜尿增多、尿频、尿失禁、异常 *** 、生殖器水肿、缺乏性 *** 等报道；也有引起 *** 勃起时间延长（超过4h）、异常勃起（痛性勃起超过6h）和血尿等个案报道。

7.中枢神经系统：可出现头痛（16%）、眩晕（2%）；有共济失调、肌张力过高、震颤、神经痛、神经病变、感觉异常、眩晕、抑郁、焦虑、失眠、嗜睡、多梦、反射迟缓、感觉迟钝、癫痫发作等个案报道。

8.肌肉骨骼系统：有关节疾病、肌肉痛、肌腱断裂、腱鞘炎、骨痛、肌无力、滑膜炎等个案报道。

9.皮肤：可出现面部潮红（10%）、皮疹（2%），有荨麻疹、单纯性疱疹、瘙痒、皮肤溃疡、接触性皮炎、剥脱性皮炎等个案报道。

10.眼：有瞳孔扩大、结膜炎、眼出血、白内障、眼干、眼痛、畏光、红眼或眼部充血、眼部烧灼感、眼部肿胀和压迫感、眼内压增高、视网膜血管病变或出血、玻璃体剥离、黄斑周围水肿等报道。还可出现轻度的一过性视觉异常（3%），主要表现为视物色淡、光感增强、视物模糊以及复视、短暂视觉丧失或视力下降等。

11.耳：有耳鸣、耳聋的报道。

12.其他：还可出现全身反应，如休克、乏力、疼痛（如胸痛）、寒战、过敏反应等。

3.12 西地那非的用法用量

1.对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1h按需服用，服药后需有性 *** 。但在性活动前0.5～4h内的任何时候服用均可，基于药效和耐受性，一天剂量可于25～100mg之间调整，一天用药勿超过1次。（1）肾功能不全时剂量 推荐严重肾功能不全者（肌酐清除率小于或等于30ml/min时，AUC和cmax几乎加倍）的起始剂量为25mg。（2）肝功能不全时剂量推荐肝功能损害者（如肝硬化时，AUC和cmax分别增高84%和47%）的起始剂量为25mg。

2.老年人剂量 推荐65岁以上老人的起始剂量为25mg。

3.其他疾病时剂量 （1）同时服用强效细胞色素P4503A4抑制剂及红霉素者的起始剂量以25mg为宜。（2）建议服用HIV蛋白酶抑制刺（如利托那韦）的患者，每48h内用西地那非剂量最多不超过25mg。

3.13 药物相互作用

1.（1）与CYP450 3A4酶抑制药（如酮康唑、伊曲康唑、红霉索）及CYP450的非特异性抑制药（如西咪替丁）合用时，西地那非的AUC升高而清除率降低。（2）与HIV蛋白酶抑制药[如沙奎那韦、利托那韦（Ritonavir）]合用，西地那非的cmax和AUC增高，而沙奎那韦和利托那韦稳态时的药动学不受影响。（3）与袢利尿药、保钾利尿药和非选择性β受体阻滞药合用，可使西地那非的活性代谢产物（N去甲基西地那非）的AUC分别增加62%和102%，但这种影响无临床意义。（4）与CYP4503A4的诱导药（如利福平）合用可能降低西地那非血浆水平。（5）与CYP450 2C9抑制药（如甲苯磺丁脲、华法林）合用时，未见明显相互作用。（6）与CYP450 2D6酶抑制药（如选择性5羟色胺再摄取抑制药、三环类抗抑郁药）、噻嗪类药物及噻嗪类利尿药、血管紧张素转换酶抑制剂、钙通道阻滞剂等合用，对西地那非药动学无影响。

2.高血压患者同时服用西地那非（100mg）和氨氯地平（5mg或10mg），仰卧位收缩压平均进一步降低1.06kPa（8mmHg），舒张压平均进一步降低0.93kPa（7mmHg）。

3.与α受体阻滞药（如多沙唑嗪）合用，可能会引起某些患者的低血压症状。因此，西地那非剂量如超过25mg，则不应在服用α受体阻滞药4h之内服用。

4.与有机硝酸酯类合用时，西地那非可抑制PDE5进而影响cGMP的降解，可能使血压极度下降，应禁止合用。

5.体外实验发现西地那非可增强硝普钠的抗人类血小板凝聚作用。

6.与肝素台用，对麻醉兔出血时间的延长有叠加作用，但未进行过类似的人体研究。

7.与阿司匹林合用，对出血时间没有影响。

西地那非有什么用？

西地那非片有以下几个方面的作用：

1.西地那非对阴茎勃起反应的作用。它能够使勃起功能障碍患者对性刺激产生自然的勃起反应，所以主要是用于治疗勃起功能障碍。

2.西地那非有降低肺动脉压的作用。目前也有用于治疗肺动脉高压。3.西地那非对血压的反应。也就是有降低卧位血压，尤其是在同时服用硝酸酯类药物的时候，这个降压作用更强大，甚至也有致死性的降压作用。因此，24小时内服用硝酸酯类药物的患者禁用西地那非。4.西地那非对视觉的影响。可有一过性的蓝/绿颜色辨别异常。西地那非片主要适用于治疗勃起功能障碍，是一种有效，使用方便且副作用较轻的药物，能够增加男性勃起次数和持续时间。在开始性活动前约1小时按需服用，也可以在性活动前半小时到4小时内任何时候服用。它是治疗勃起功能障碍的首选用药，用药后最常见的不良反应，包括引起头痛，面色潮红，消化不良，视力异常，鼻塞，肋痛，肌痛，恶心头晕和皮疹等。在用药时一定要注意，禁止和硝酸酯类的药物合用容易引起心脏猝死的风险，如硝酸甘油，单硝酸异山梨酯，硝酸异山梨酯等药物。

一、 西地那非片是PDE5抑制剂，主要是通过增加阴茎血管内皮一氧化氮水平，促进阴茎血管扩张，增加血流。对于阴茎勃起功能障碍患者可以有效促进勃起，一般服用药物1小时后起效，但是如果存在器质性勃起功能障碍，比如阴茎动静脉漏或者阴茎神经损伤，服用药物后效果就比较差了。这个药物副作用比较多，在使用之前，一定要认真读说明书

二、 枸橼酸西地那非又称为万艾可，这是治疗波系功能障碍的常用西药，主要作用是能够迅速扩张阴茎局部的血管，从而改善勃起的硬度和持久性。主要治疗是勃起功能障碍，也就是俗称的阳痿。这个药物在服用时可以按需服用或者按规律服用，按需服用就是在同房前服用，平时可以不用。按规律服用可以进行有规律的服用，无论同房与否都可以服用，经过一定疗程的服药对于男性性功能会有改善作用。总而言之，本药物是治疗波西功能障碍很常见的一种西药，在服用本药的时候尽量不吸烟、饮酒。

西地那非的危害有那些？

西地那非常见的不良反应有：头晕、鼻塞、消化不良以及一过性的视觉异常，这种异常可能表现为蓝/绿颜色辨别异常、光感增强或视物模糊。

以上这些不良反应大多是由于相关的平滑肌松弛造成的。

另外西地那非比较严重的不良反应还包括：卧位血压下降和心输出量下降，此外临床研究显示服用西地那非后进行性行为，发生心脏异常的几率增加，这包括心绞痛、头晕、恶心等症状，并有可能造成心源性猝死。

西地那非主要的不良反应来自于它对人体其他部位磷酸二酯酶的抑制作用。

扩展资料：

适应症和用法用量

西地那非的主要适应症为阴茎勃起功能障碍，以及肺高压与高山症预防等。

在实际应用中，一些保健品生产厂商在其产品中加入西地那非成分以期令使用者获得更加明显的效果，但由于在保健品中使用西地那非的用量没有严格的控制，因而可能会对使用者产生不良影响。

发展历史

西地那非由美国辉瑞制药公司在英国肯特郡桑威治的研究中心研发，本是为了用于治疗心血管疾病的5-磷酸二酯酶抑制药而进入临床试验的。研究者希望西地那非能够透过释放生物活性物质一氧化氮以舒张心血管平滑肌，来达到扩张血管缓解心血管疾病的目的。

但是在史云斯莫里森医院的第一场临床试验显示，西地那非对心血管的作用并不能达到研究人员的预期，其用于心血管药物的表现令人失望，无法成为成功的治疗药物。

1991年4月，西地那非的临床研究正式宣告失败，但受试者报告的一项副作用引起了研究人员的注意。研究员发现，治疗者在领过试药之后都不愿意交出余下的药物。追查之下，发现这一种药对病者的性生活有改善。

在经辉瑞高层许可后，研究人员就西地那非对阴茎海绵体平滑肌的作用展开了研究，并于1998年3月27日获得美国联邦食品和药品管理局的上市许可，之后迅速获得商业上的成功，2008年辉瑞公司借此获利19.34亿美元，成为令该公司名声大噪的一个产品。

参考资料：百度百科-西地那非