Avalonia(Avalonia UI Framework)
亚瑟王的墓志铭：Hic jacet ArthurusRex quondam Rexque futu
问主不要被误导了——这是拉丁语……
现代的英语是一群从祖先从北欧来的，后来才入侵不列颠岛的盎格鲁-萨克逊人的语言（据考证，历史上真实的亚瑟王的敌人，恰恰是这群盎格鲁-萨克逊蛮子，而亚瑟王本人可能是凯尔特人[差不多是现在的威尔士人]或者是之前入侵不列颠的罗马人的后代）
回到正题，这句话翻译过来是“永恒的亚瑟王长眠于此”
直译：“曾经的王与将来的王，亚瑟长眠于此”
单词解释：hic “这，这个，这里”
jacet “躺着（jaceo的第三人称单数现在时主动语态[即“他/它/她躺着”]）”
Arthurus“亚瑟”（主格，这个名字来自凯尔特语族语言，很可能是威尔士语的“arth”，意思是“熊”）
Rex“国王”（主格，作Arthurus的同位语）
quondam“曾经的”
rexque“rex+que”，“que”表示“同时也是……”
futurus“将来是……的，将来的”
附录：关于拉丁语、英语、凯尔特语族语关系的科普——
印欧语系包括罗曼语族、日耳曼语族、凯尔特语族、斯拉夫语族等语族。
拉丁语属于罗曼语族，现代的法语、意大利语、西班牙语等也都属于这个语族；
英语、德语、荷兰语、丹麦语、挪威语属于日耳曼语族，就是灭亡西罗马的那些日耳曼蛮族（包括哥特人、汪达尔人、法兰克人、苏维汇人、伦巴第人等）所说语言的后代或亲属
凯尔特语族则包括现代的爱尔兰语、威尔士语、马恩岛语、苏格兰盖尔语（不同于属于日耳曼语族的“苏格兰语”）、布列塔尼语（法国境内）和已经灭亡的高卢语、康沃尔语、伊比利亚半岛凯尔特语等（另外，凯尔特语族和罗曼语族的关系相对日耳曼语族更近）
凯尔特人曾经遍布欧洲，现在欧洲许多地方，从西班牙到德国的许多地名来源都是凯尔特语族语言，而在之后的历史中，凯尔特人被罗马人、日耳曼人不断驱逐或同化，现在只剩很少的人还说凯尔特语族语言，也只剩一个以凯尔特民族为主体的国家——爱尔兰，而爱尔兰现在通行英语，只有少数地方还说爱尔兰语
全美超模大赛第十八季Laura全名是什么？现在发展如何呀？
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早—中寒武世（～Ma）全球古地理环境恢复图
全球古板块再造、岩相古地理及古环境图集
古气候带据Tabor and Poulsen,2008; 洋流据Scotese，2002；古生物据Hendricks et al.,2008; Meert and Lieberman,2008; álvaro et al.,2003; álvaro et al.,2007。陆块名称：1—Avalonia; 2—马达加斯加; 3—索马里; 4—巴拉纳; 5—科罗拉多; 6—Alborz terrane; 7—中伊朗; 8—阿富汗地体; 9—羌塘地体; 10—拉萨地体; 11—Dronning Maud Land; 12—Chukotka
“加里东造山运动”的原始含义
Caledonia一词来源于拉丁语，最早是罗马时期苏格兰南部Antonine城墙一个要塞的名称，后来在地质学上应用这一地理名称代表原大西洋闭合过程苏格兰和英格兰的碰撞造山带，称为Caledonian Orogeny（Coward，1980）。原大西洋（Lapetus Ocean）是罗迪尼亚破裂后，在新元古代晚期至古生代早期位于冈瓦纳、劳伦和波罗的大陆之间的大洋。当时苏格兰属于劳伦大陆的一部分，曾经与加拿大拉布拉多Torngat山脉相邻，位于纽芬兰东北和格陵兰东南部之间。而英格兰则属于波罗的大陆，当原大西洋闭过程中，波罗的与劳伦大陆碰撞，在苏格兰和英格兰之间（也包括南、北爱尔兰）沿著名的“冒因推覆断裂带（Moine thrust Faults）”拼接，这个拼接带即是加里东造山带的具体位置（图9-2）（Coward，1983；MacNiocall，1997）。
原大西洋闭合过程涉及一系列“异地地体（exotic terranes）”向劳伦东部的拼贴，在这些异地地体中，有两个最重要的地体，分别称为原大西洋地体（Lapetus Terrane）和阿瓦隆微大陆地体（Avalonia Microcontinent Terrane）（McKerrow 等，1990）。原大西洋地体由火山岛和洋壳沉积物组成，当该地体增生到劳伦大陆时，形成Taconic火山弧；阿瓦隆地体曾经是冈瓦纳大陆的一部分，在原大西洋形成和闭合过程中，阿瓦隆地体与冈瓦纳中的非洲板块裂离，并逐步向北漂移，最终与劳伦大陆拼合。在原大西洋于泥盆纪闭合时，阿瓦隆地体拼贴到波罗的与劳伦碰撞带之间的东海岸，构成新英格兰的大部，而波罗的与劳伦大陆之间的碰撞形成Acadian造山带（图9-3），造山作用发生的时间介于奥陶纪至泥盆纪之间（Scotese，1991）。
狭义的加里东造山带仅仅是原大西洋闭合过程中大规模造山带中一个规模不大的造山带，仅限于英格兰、苏格兰和爱尔兰陆块之间的碰撞带，其规模难以和相近时期的东非造山带和我国的泛华夏造山带相比拟，但在国外文献中也有将Taconic造山带和Acadian造山带统称为加里东造山带。
图9-2 经典加里东造山带出露的位置
图9-3 原大西洋闭合过程示意图
矿床时空分布规律
在全球范围内，造山型金矿床的成矿时代分布较广，从太古宙到新生代都有分布(Goldfarb et al.，2001)。全球造山型金矿床主要形成于3.1Ga、2.7～2.5Ga、2.1～1.8Ga和0.6～0.05Ga，其中新太古代成矿规模最大。根据Goldfarb等(2001)的资料统计，太古宙造山型金矿床资源量占全球造山型金矿资源量的42.9%，其中新太古代占绝对主导地位;元古宙造山型金矿床占全球造山型金矿床的20.2%，且绝大部分集中在古元古代;古生代和中-新生代造山型金矿床分别占13.8%和23.1%。图1-2为全球造山型金矿床的时空分布简图。
一、中太古代(3.4～3.0Ga)
在中太古代，南非的Kaapvaal克拉通东部边缘的绿岩带中赋存最老的造山型金矿，即发育在Barberton绿岩带中的金矿，其成矿时代为3126～3084Ma。位于Kaapvaal克拉通内最北边的其他绿岩带中含有一些较小的金矿床。南非可能形成了大量的中太古代造山型金矿床，从而为威特沃特斯兰德超大型金矿田提供了成矿物质，后者的富金砾岩产出在2.89～2.71Ga的沉积岩系中。在澳大利亚西北的皮拉巴拉克拉通内的一些小金矿点是在大约3.4Ga前形成的。
二、新太古代(3.0～2.5Ga)
新太古代地壳十分有利于形成造山型金矿床，在西澳、印度、非洲中南部、南美北部和北美中北部等都产有大量的金矿床。
西澳的伊尔冈克拉通以3.0～2.6Ga的花岗岩类岩石和绿岩为主，造山型金矿床分布广泛。这些金矿主要是在大约2630Ma前形成的，少数矿床在2670～2660Ma之间形成。
在美洲，加拿大地盾的主要组成部分苏必利尔构造岩区就历史上的金产量而言，仅次于南非的Kaapvaal克拉通。苏必利尔克拉通北部和中部是以较老的大陆沉积火山岩系为主，像许多其他与裂谷有关的和内陆以玄武岩为主的地带一样，它们一般不含造山型脉金矿床。该构造岩区南部则是以2.77～2.70Ga的绿岩带为主，这些绿岩带产有加拿大一些最大的金矿床。在美国西部的落基山脉，从South Pass绿岩带变质沉积岩内的含金石英脉中产出过少量金。怀俄明克拉通的新太古代岩石代表整个怀俄明州和蒙大拿州南部孤立的地块，它们在晚白垩世和古近纪早期Laramide造山运动期间发生了抬升。这些地块最初在2.55Ga之前的某一时间发生了变形，金矿脉的形成年龄大约为2.8Ga。巴西东部米纳斯吉拉斯州圣弗朗西斯科克拉通南部Riodas Velhas绿岩带内的矿床大都是在新太古代期间形成的。这些金矿大多数沿着中-新太古代Rio das Velhas超群的NovaLima群绿片岩相镁铁质火山、碎屑和化学沉积岩中主要为东西向的横推断层产出，在2.78～2.77Ga期间这些岩石经历了重大变形作用，在当时以及2.72～2.70Ga和2.6Ga时发生了岩浆事件。
印度Dharwar克拉通东部地块中的Kolar、Hutti-Maski和Gadag-Shimoga片岩(或绿岩)带是新太古代造山型金矿重要产地之一。该克拉通西部地块是以3.3～2.9Ga的片麻岩基岩和2.9～2.6Ga的Dharwar超群片岩为主，东部地块包含大片年龄为2.75～2.51Ga的Dharwar岩基。最有经济价值的矿床产在Kolar片岩带中部，在Kolar金矿田穿切矿石的构造后花岗岩类岩石的年龄为2.55Ga，提供了成矿作用的最小年龄。
坦桑尼亚克拉通和Kibalian克拉通发育一些含金绿岩带，它们是在太古宙之后的裂谷作用期间在这些克拉通之间分割出来的。在坦桑尼亚克拉通中，Sukumaland绿岩带以及维多利亚湖金矿田地区的其他绿岩带含有石英脉和浸染状金矿石，它们出现在镁铁质火山岩、BIF及上覆火山碎屑单元中。有些金矿脉，如坦桑尼亚的Bulyanhulu大型矿床和肯尼亚的Macalder矿床，看来是叠加在同生黄铁矿型和富含碱金属的火山成因块状硫化物(VMS)矿床之上的。
图1-2 全球造山型金矿床的时空分布简图
三、古元古代(2.5～1.6Ga)
古元古代造山型金矿床主要分布于澳大利亚内陆克拉通区、非洲西北部到南美北部、北欧Svecofennian、格陵兰和加拿大地盾。
西非的Birimian绿岩带以杂砂岩为主，同许多其他前寒武纪绿岩带一样，这些杂砂岩是由于碰撞构造或地幔柱活动所产生的。加纳Ashanti金矿田在2105～2080Ma的Eberthur构造-岩浆作用期间形成。在马里的Birimian发现的SadiolaHill金矿床，在类型上可能与造山型金矿系统相似。除加纳和马里外，在塞内加尔、布基纳法索、圭亚那和科特迪瓦也产有相关的较小矿点。非洲中东部的Ubendian造山运动是与更靠西北边的Eburnean事件同时发生的，该造山运动使沿坦桑尼亚克拉通西南边缘分布的古元古代被动大陆边缘沉积岩发生了变形。坦桑尼亚西南部的Lupa和Mpanda两个造山型金矿矿集区主要赋存在变质玄武岩中，产在Ubendian期花岗岩类岩石附近。这些矿石可能是在2.1～2.0Ga之间发生的构造作用期间形成的。
在巴西太古宙铁四边形(Quadrilatero Ferrifero)东北，年龄为2.2～1.9Ga的RioItapicuru绿岩带是圣弗朗西斯科克拉通东北部最大的古元古代花岗岩类-绿岩带。该带含有重要的Transamazonian金矿田，包括Fazenda Brasileiro和MariaPreta矿床。成矿作用是在2.12～2.07Ga之间发生的广泛岩浆作用和大型走滑构造作用即将结束时发生的。Transamazonian期的矿脉可能是在刚果克拉通西侧附近形成的。从构造资料来看，加蓬的Eteke矿区的金成矿作用发生在2285～2050Ma之间的新太古代绿岩带中。
在亚马逊盆地东北侧，太古宙-古元古代亚马逊克拉通内的圭亚那地盾岩石中赋存有大量的金矿资源，这些金矿床与2.25～2.0Ga的Transamazonian构造作用有关，如委内瑞拉的El Callao矿床和Las Cristinas矿床。再往西在大约2.0 Ga Barama-Mazaruni绿岩带内，产有圭亚那Oma浅成金矿床。该地盾中类似金矿床还包括苏里南的Cross Rosebel、法属圭亚那的Camp Cayman和Paul Isnard金矿床，以及巴西阿马帕州的VilaNova金矿床。在亚马逊克拉通西侧，发育有大量小型金矿及与其相关的砂金矿田，被称作富含金的Tapajos-Parima造山带。该造山带是在2.1～1.85Ga之间沿克拉通部分边缘发生的挤压构造作用的产物，造山带脉金矿床大约是在1.85Ga前沿着该带就位的。无论在Tapajos-Parima造山带还是在Transamazonian造山带内，沿亚马逊克拉通边缘分布的金矿脉都是在造山作用的末期阶段形成的。
劳亚古陆是由于古元古代期间的新太古代地块发生碰撞而形成的，其中包括苏必利尔构造岩区与怀俄明构造岩区之间的Trans-Hudson造山带。碰撞是在2.2～1.9Ga太古宙地块之间的裂谷作用之后发生的，主要使沿该地块边缘分布的新形成的1.9～1.8Ga初生绿岩-花岗岩类地壳发生了变形。在该造山带Manitoba-Saskatchewan段，造山型金矿脉于1790～1760Ma在FlinFlon绿岩带内，以及1740～1720Ma在La Ronge绿岩带内沉淀形成。在Trans-Hudson造山带Dakota段中，已知的最大的BIF中的金矿床是赋存在年龄为1.97Ga的霍姆斯塔克建造中。以变质沉积岩为主的古元古代岩系在1.84Ga前发生强烈区域变质作用，而在1.72Ga发生构造期后的岩浆作用，在1.84～1.72Ga间出现的金矿化很可能是在大约1.78Ga岛弧增生过程形成的。
在北欧，许多小型造山型金矿床散布在芬兰西南部和瑞典的Svecofernnian构造岩区的整个古元古代上地壳和绿岩带内。在1.9～1.8Ga期间，这些绿岩带拼贴到Karelian克拉通西南边缘上。在1.89～1.86Ga的变形期间，包括位于芬兰最南部的Tampere地盾、芬兰东南部的Rantasalmi地区，以及瑞典北部富含火山成因块状硫化物的Skellefte矿区等地，金的成矿作用最活跃。其他年龄相同的小型金矿床，也存在于Karelian克拉通东北侧和古元古代乌克兰地盾中。在格陵兰大部分地区，产有古-新太古代高级片麻岩和花岗-绿岩带。金矿化主要发生1850～1800Ma期间的岩浆作用之后，后来在1800～1780Ma期间的区域变形作用、变质作用，以及后来的构造-岩浆作用过程中均有金富集的现象。
南非Kaapvaal克拉通内的Transvaal克拉通内盆地在2.45～2.05Ga期间形成，沿着Transvaal盆地东部边缘分布的Sabie-Pilgrim's Rest金矿田主要赋存在白云岩中的金矿系统中，它们是于大约2.05Ga在布什维尔德杂岩体以东大约65km处形成的。
在澳大利亚北部地区的元古宙内露层中广泛存在含金流体，容矿岩石主要是2000～1850Ma薄层状盆地沉积岩系，造山型金矿系统产在Arunta、Tennant Creek和Pine Creek内露层中。Arunta内露层中的矿床之上存在1810Ma花岗岩，因此它们的年龄可能接近。Tennant Creek金矿床大致年龄为1825Ma，比当地的变形作用和大多数岩浆作用晚了15～25Ma。Pine Creek内露层中的金矿床很可能是与l835～1820Ma期间构造期后Cullen岩基的侵位同时形成的。
四、中元古代和新元古代(1.6～0.57Ga)
罗迪尼亚超大陆旋回发育在中元古代和新元古代时期，但至今还没有识别出这一时期典型的造山型金成矿省。对于在罗迪尼亚超大陆形成过程中缺乏造山型金矿床，Goldfarb等(2001)认为可能主要有3方面的原因:①在这一时期形成的造山型金矿床由于产于较浅的部位，在地球演化过程已遭剥蚀;②在整个中新元古代，缺乏与构造同期的花岗岩，说明该时期造山带不甚发育;③在这一时期的造山带岩石中，金或硫的含量偏低，从而影响了造山型金矿床的形成。
在加拿大格林维尔构造岩区安大略湖以北，在大约1.1Ga前的造山运动期间发育了一系列小型金矿脉，这些金矿床表明一条5000km长的中元古代上地壳岩系带于前寒武纪增生到较老的北美的东侧和南侧。与沿西伯利亚地台南部边缘发生聚集1亿多盎司金有关的事件，常常被认为是新元古代最重要的金矿形成事件，在东南边的叶尼塞褶皱带和东萨彦褶皱带，以及东南边的贝加尔褶皱带中保存有重要的造山型金矿床。
五、古生代(570～250Ma)
古生代在冈瓦纳和古特提斯洋盆边缘，造山型金矿作用广泛发育。活动的冈瓦纳边缘现今处于澳大利亚东部、新西兰岛南部、南极的维多利亚，以及南美的东科迪勒拉。在晚奥陶世，一系列碰撞作用形成了古特提斯洋北部的哈萨克斯坦微板块，并在哈萨克斯坦北部产生了一系加里东期的成矿作用。由于在波罗的地盾、劳伦古陆和Avalonia之间的古大西洋的逐渐闭合，最终冈瓦纳大陆变成了潘吉亚超大陆，但在志留纪到早石炭世期间的缝合线上没有形成大量矿化。此外，从石炭纪—二叠纪，沿着古特提斯洋的北部和西部边缘，形成了一系列脉状成矿系统，如沿东欧地台东部边缘在增生作用过程中形成的Uralide造山型矿床。
六、中生代—第三纪
中生代—第三纪造山型金矿省主要分布于环太平洋增生造山带。环太平洋东部矿床遍布整个北美西部的科迪勒拉造山带;环太平洋西部从俄罗斯的东北角到中国东部，以及澳大利亚的新英格兰褶皱带和新西兰岛南部地区，主要产有与冈瓦纳增生事件有关的金矿床。在阿尔卑斯造山带也有部分金矿脉产出。
第三纪造山型金矿床主要位于阿拉斯加东南部的Juneau金矿带，延伸达200km，这与北美大陆边缘第三纪早期碰撞和转换构造有关，金矿床在56～54Ma期间形成。
布尼亚病毒科简介
目录
1 拼音 2 英文参考 3 中文名称 4 英文名称 5 分类类型 6 布尼亚病毒科成员 7 布尼亚病毒科基本特性
1 拼音
bù ní yà bìng dú kē
2 英文参考
Bunyaviridae
3 中文名称
布尼亚病毒科
4 英文名称
Bunyaviridae
5 分类类型
科
6 布尼亚病毒科成员 ??? 属 种 型 正布尼亚病毒属（Orthobunyavirus） 阿卡拉病毒（Acara virus） 阿卡拉病毒 BeAn27639 （Acara virusBeAn27639） 莫里凯病毒TRVL57896（Moriche? virusTRVL57896） 赤羽病毒（Akabane virus） 赤羽病毒JaGAr 39（Akabane virusJaGAr 39） 萨博病毒AN9398（Sabo virusAN9398） 蒂纳罗病毒CSIRO（Tinaroo? virusCSIRO） 亚巴7型病毒（Yaba7 virus） 阿拉胡埃拉病毒（Alajuela? virus） 阿拉胡埃拉病毒75V 2374（Alajuela virus 75V 2374 ） 阿拉胡埃拉病毒78V 2441（Alajuela virus? 78V 2441 ） 圣胡安病毒75V446（San Juan? virus75V446） 按蚊A型病毒（Anopheles A? virus） 按蚊A型病毒1940（Anopheles A virus1940） 按蚊A型病毒科阿3624（Anopheles A virus CoAr3624 ） 按蚊A型病毒科阿57389 （Anopheles A? virus ColAn57389） 拉斯马洛亚斯病毒（Las Maloyas virus） 鲁库尼病毒（Lukuni virus） 特龙贝塔斯病毒（Trombetas virus） 按蚊B型病毒（Anopheles B? virus） 按蚊B型病毒1940（Anopheles B virus1940） 博拉塞亚病毒（Boraceia virus） 巴考病毒（Bakau virus） 巴考病毒MM2325（Bakau virus MM2325 ） 吉打邦病毒MM2549（Ketapang? virusMM2549） 诺拉病毒DakArB2882（Nola? virusDakArB2882） 坦乔拉博病毒P987（Tanjong Rabok? virus P987） 代洛格福里斯特病毒P724（Telok Forest? virusP724） 巴塔马病毒（Batama virus） 巴塔马病毒AnB1292a（Batama virusAnB1292a） 本内维德斯病毒（Benevides virus） 贝尔蒂奥加病毒（Bertioga? virus） 贝尔蒂奥加病毒SPAn1098（Bertioga virusSPAn1098） 卡纳内亚病毒SPAn64962（Cananeia? virusSPAn64962） 瓜拉图巴病毒SPAn12252（Guaratuba? virusSPAn12252） 伊蒂米林病毒SPAn47817（Itimirim? virusSPAn47817） 米林病毒BeAn7722（Mirim? virusBeAn7722） 比米提病毒（Bimiti virus） 博坦比病毒（Botambi virus） 布尼亚维拉病毒（Bunyamwera? virus） 巴泰病毒（Batai virus） 比劳病毒（Birao virus） 博若病毒（Bozo virus） 布尼亚维拉病毒1943（Bunyamwera virus? 1943） 布尼亚维拉病毒AG831746（Bunyamwera? virus AG831746） 布尼亚维拉病毒CbaAr426（Bunyamwera? virus CbaAr426 ） 卡奇谷病毒6V633（Cache Valley? virus6V633） 谢尔曼堡病毒86MSP18 （Fort Sherman? virus86MSP18） 杰米斯顿病毒Ar1050（Germiston? virusAr1050） 亚科河病毒BeAn314206（Iaco? virusBeAn314206） 依莱沙病毒KO/2（Ilesha virusKO/2） 洛肯恩病毒FMS4332（Lokern? virusFMS4332） 马瓜里病毒BeAr7272（Maguari? virusBeAr7272） 姆博凯病毒DakArY357（Mboke? virusDakArY357） 阿里病毒DakArD28542（Ngari? virusDakArD28542） 诺斯韦病毒0234（Northway? virus0234） 普拉亚斯病毒75V3066（Playas? virus75V3066） 波托西病毒（Potosi virus） 圣罗莎病毒M21493（Santa Rosa? virusM21493） 肖克韦病毒SAAr4042（Shokwe? virusSAAr4042） 滕索病毒A9171b （Tensaw? virusA9171b） 特拉科塔尔潘病毒61D240（Tlacotalpan? virus61D240） 图坎杜巴病毒（Tucunduba virus） 欣古河病毒（Xingu virus） 布什布什病毒（Bushbush? virus） 本菲卡病毒（Benfica virus） 布什布什病毒GU71U 344（Bushbush? virus GU71U 344） 布什布什病毒TRVL2668（Bushbush? virusTRVL26668） 胡安迪亚兹病毒MARU8563（Juan Diaz? virusMARU8563） 班姆巴病毒 （Bwamba virus） 班姆巴病毒M459（Bwamba virusM459） 蓬戈拉病毒SAAr1（Pongola? virusSAAr1） 加利福尼亚脑炎病毒（California? encephalitis virus） 加利福尼亚脑炎病毒AG83 497（California encephalitis virusAG83 497） 英库病毒KN3641（Inkoo virusKN3641） 詹姆斯敦峡谷病毒61V2235（Janestown? 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MARU 10962 virus） 普韦布洛病毒（Pueblo Viejo virus） 瓜雅拉病毒（Guajara? virus） 瓜雅拉病毒GU71U 350（Guajara virus GU71U 350） 瓜马病毒（Guama virus） 瓜马病毒比安 277（Guama virus BeAn? 277 ） 阿纳宁德瓦病毒（Ananindeua virus） 莫茹病毒（Moju virus） 马霍加尼哈莫克病毒（Mahogany Hammock? virus） 瓜鲁病毒（Guaroa virus） 凯里病毒（Kairi virus） 科戈病毒（Koongol virus） 科戈病毒MRM31（Koongol virusMRM31） 王盖病毒（Wongal virus） 马德里病毒（Madrid virus） 梅恩君病毒（Main Drain virus） 曼萨尼亚病毒（Manzanilla? virus） 巴顿威洛病毒（Buttonwillow virus） 英瓜戊马病毒（Ingwavuma virus） 伊尼尼病毒（Inini virus） 梅尔美病毒（Mermet virus） 马里图巴病毒（Marituba? virus） 冈姆博林博病毒（Gumbo Limbo virus） 马里图巴病毒63U11（Marituba virus? 63U11） 穆鲁图库病毒（Murutucu virus） 雷斯坦病毒（Restan virus） 内普约病毒（Nepuyo virus） 米纳蒂特兰病毒（Minatitlan? virus） 米纳蒂特兰病毒M67U5（Minatitlan virus M67U5） 帕莱斯蒂纳病毒（Palestina virus） 姆波科病毒（M’Poko virus） 亚巴1型病毒（Yaba1 virus） 尼扬多病毒（Nyando virus） 尼扬多病毒MP 401（Nyando virus MP 401） 埃雷特147病毒（Eret147 virus） 奥利范次夫莱病毒（Olifantsvlei? virus） 奥利范次夫莱病毒SAAAr 5 33（Olifantsvlei virus SAAAr 5133 ） 博比亚病毒 （Bobia virus） 达巴卡拉病毒（Dabakala virus） 奥比病毒（Oubi virus） 奥里博卡病毒（Oriboca virus） 伊塔基病毒（Itaqui virus） 奥罗普切病毒（Oropouche? virus） 法塞氏帕多克病毒（Facey’s Paddock virus） 奥罗普切病毒（Oropouche virus） 乌廷加病毒（Utinga virus） 乌蒂韦病毒（Utive virus） 帕托伊斯病毒（Patois virus） 阿巴拉斯病毒（Abras virus） 巴巴霍约病毒（Babahoya virus） 帕哈约基病毒（Pahayokee virus） 帕托伊斯病毒BT 4971（Patois virus BT? 4971） 鲨鱼河病毒（Shark River virus） 萨苏伯里病毒（Sathuperi virus） 道格拉斯病毒（Douglas virus） 辛布病毒（Simbu virus） 锌布病毒SAAr 53（Simbu virus SAAr 53） 沙门达病毒（Shamonda? virus） 皮通病毒（Peaton virus） 桑戈病毒（Sango virus） 舒尼病毒（Shuni virus） 艾诺病毒（Aino virus） 凯卡勒病毒（Kaikalur virus） 塔卡尤马布尼亚病毒（Tacaiuma? virus） 科阿1071布尼亚病毒（CoAr 1071 virus） 科阿3627布尼亚病毒（CoAr 3627 virus） 塔卡尤马病毒BeAn73（Tacaiuma virus? BeAn73） 塔卡尤马病毒H32580（Tacaiuma virus? 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Convict Creek 107 ） 莫农加希拉病毒（Monongahela virus） 辛努柏病毒NMH10型（Sin Nombre virus? NMH10 ） 泰国病毒（Thailand virus） 索托帕拉亚病毒（Thottapalayam virus） 托普格拉夫病毒（Topografov virus） 图拉病毒（Tula virus） 图拉病毒摩拉维亚/Ma5302V株（Tula virus Moravia/Ma5302V ） 图拉病毒图拉/Ma76/87株（Tula virus? Tula/Ma76/87 ） 内罗毕病毒属（Nairovirus） 克里米亚刚果出血热病毒（CrimeanCongo hemorrhagic fever virus） 克里米亚刚果出血热病毒AP92（CrimeanCongo hemorrhagic fever virusAP92） 克里米亚刚果出血热病毒C68631（CrimeanCongo? hemorrhagic fever virusC68031） 哈扎拉病毒（Hazara virus） 喀山病毒（Khasan virus） 德拉加齐汗病毒（Dera Ghazi? Khan virus） 德拉加齐汗病毒JD254（Dera Ghazi Khan JD254） 阿布哈马德病毒（Abu Hammad virus） 阿布米奈病毒（Abu Mina virus） 高栓病毒（Kao Shuan virus） 巴屯它尼病毒（Pathum Thani virus） 比勒陀利亚病毒（Pretoria virus） 杜贝病毒（Dugbe virus ） 内罗毕绵羊病病毒（Nairobi sheep disease virus ） 休斯病毒（Hughes virus） 法拉龙病毒（Farallon virus） 弗拉泽区病毒（Fraser Point virus） 大盐场病毒（Great Saltee virus） 海雀岛病毒（Puffin Island virus） 蓬塔萨利纳斯病毒（Punta Salinas virus） 拉扎病毒（Raza virus） 萨皮尔（蓝宝石） II型病毒（Sapphire II? virus） 索尔达多病毒（Soldado virus） 泽夸病毒（Zirqa virus） 盖勒尤卜病毒（Qalyub virus） 巴克尔病毒（Bakel virus） 班狄亚病毒（Bandia virus） 奥莫病毒（埃塞）（Omo virus） 萨哈林病毒（Sakhalin? virus） 阿瓦朗病毒（Avalon virus （Paramushir virus）） 克罗摩病毒（Clo Mor virus） 卡彻马克湾病毒（Kachemak Bay virus） 泰吉特病毒（Taggert virus） 提拉穆克病毒（Tillamook virus） 蒂亚福拉病毒（Thiafora virus） 埃尔韦病毒（Erve virus） 白蛉热病毒属（Phlebovirus） 布加鲁病毒（Bujaru virus） 比安47693病毒（BeAn 47693 virus） 蒙古巴病毒（Munguba virus） 坎第鲁病毒（Chandiru? virus） 白塞 2251病毒（BeH 2251 virus） 阿伦克尔病毒（Alenquer virus） 伊泰图巴病毒（Itaituba virus） 尼奎白蛉热病毒（Nique virus） 奥里希米纳病毒（Oriximina virus） 图鲁纳病毒（Turuna virus） 奇利夫雷病毒（Chilibre? virus） 奇利夫雷病毒VP118D（Chilibre virus VP118D） 可可白蛉热病毒（Cacao virus） 弗雷霍莱斯病毒（Frijoles? virus） 弗雷霍莱斯病毒VP161A（Frijoles virus VP161A） 约阿病毒（Joa virus） 庞塔托鲁白蛉热病毒（Punta Toro? virus） 庞塔托鲁白蛉热病毒D4201A（Punta Toro virus D4021A） 布埃纳文图拉病毒（Buenaventura virus） 裂谷热病毒（Rift Valley? fever virus ） 贝尔特拉病毒（巴西）（Belterra virus） 衣科拉西病毒（Icoaraci virus） 萨勒哈巴德白蛉热病毒（Salehebad? virus） 萨勒哈巴德白蛉热病毒181（Salehebad I81 virus） 阿尔比亚病毒（Arbia virus） 那不勒斯白蛉热病毒（Sandfly fever Naples? virus） 萨宾病毒（Sabin virus） 卡里马巴德白蛉热病毒（Karimabad virus） 德黑兰病毒（Tehran virus） 托斯卡纳病毒（Toscana virus ） 乌库尼米病毒（Uukuniemi? virus） 乌库尼米病毒S 23（Uukuniemi virus S 23 ） 伊根182561病毒（EgAN 182561? virus） 芬兰V707病毒（Fin V 707 virus） 格兰德阿博德病毒（Grand Arbaud virus） 马纳瓦病毒（Manawa virus） 穆里病毒（Murre virus） 赛德病毒（Oceanside virus） 庞特旺斯病毒（Ponteves virus） 南极危点病毒（Precarious Point virus） RML 105355白蛉热病毒（RML 105355? virus） 圣阿布斯赫德病毒（ Abbs Head virus） 突尼斯病毒（Tunis virus） 扎利夫特帕尼亚病毒（Zaliv Terpeniya? virus） 瓜卡特病毒（Aguacate virus） 安汉加病毒（Anhanga virus） 阿沃莱达斯病毒（Arboledas virus） 阿鲁莫沃特病毒（Arumowot virus） 克米托病毒（Caimito virus） 查格雷斯病毒（Chagres virus） 科尔富病毒（Corfou virus） 加伯克森林白蛉病毒（Gabek Forest virus） 戈尔迪勒病毒（Gordil virus） 伊塔波兰加病毒（Itaporanga virus） 奥德伦尼鲁病毒（Odrenisrou virus） 帕库伊病毒（Pacui virus） 里约格兰德病毒（Rio Grande virus） 西西里白蛉热病毒（Sandfly fever? Sicilian virus） 圣佛罗里斯病毒（SaintFloris virus） 乌鲁库里病毒 （Urucuri virus） 番茄斑萎病毒属（Tospovirus） 花生芽坏死病毒（Groundnut bud necrosis virus） 花生环斑病毒（Groundnut ringspot? virus） 花生黄斑病毒（Groundnut yellow spot? virus） 凤仙花坏死斑病毒（Impatiens necrotic? spot virus） 番茄褪绿斑病毒（Tomato chlorotic spot? virus） 番茄斑点枯萎病毒（Tomato spotted wilt? virus） 西瓜银色斑驳病毒（Watermelon silver? mottle virus） 小西葫芦致死褪绿病毒（Zucchini lethal? chlorosis virus） 菊花茎坏死病毒（Chrysanthemum stem? necrosis virus） 弋尾黄斑病毒（Iris yellow spot virus） 花生褪绿扇形斑病毒（Groundnut chlorotic? fanspot virus） 酸浆重型斑驳病毒（Physalis severe? mottle virus） 西瓜芽坏死病毒（Watermelon bud? necrosis virus） 7 布尼亚病毒科基本特性