芬戈莫德(芬戈莫德副作用)
芬戈莫德的中间体162358-07-8外观是浅黄色的液体吗？
这个cas是芬戈莫德侧链 芬戈莫德碘代物CAS162358-07-8/576-88702853 是无色至淡黄色液体，保隆标准含量98以上，单杂0.5以内
多发性硬化应该如何治疗？
多发性硬化（MS）目前国内哪些有效的治疗手段：
一、对因治疗：包括免疫干预治疗
1、如何认识激素在MS治疗中的应用？
首先，激素治疗不是万能的。糖皮质激素仅限于多发性硬化急性发作和复发的治疗——有助于迅速改善症状，减轻疾病发作造成更严重的后果，缩短急性发作的病程，但对于减少患者的复发频次无帮助，对MS疾病的整个自然病程无影响。
其次，长期大剂量糖皮质激素的应用可能会产生严重的副作用，如：消化性溃疡、骨质疏松、股骨头坏死、高血压、糖尿病、感染、精神症状等等，这些不良反应甚至超出MS本身疾病对身体的危害。目前国内外专家推荐的最佳方案为短期大剂量冲击疗法（产生的不良反应相对小）。
2、我们通过何种方式去预防MS复发，延缓疾病进展，以期达到提高生活质量的目的呢？
疾病改良治疗（DMT）
目前国内可选择的一线用药为：倍泰龙和利比，价格相对昂贵，副作用相对少；二线用药如：米托蒽醌等免疫抑制剂，价格经济但不良反应相对较大。
至于在何时选择用药及用药种类方面需谨慎、及时，这需要专业的有用药经验医生的意见，根据国内外研究及经验：通常MS患者在疾病的早期（首发后3年内）复发的频率最高，我们建议尽早用药，尽可能的阻止其复发进展，减少功能障碍的发生，减少致残率，提高生活质量。
3、需要治疗多长时间，什么情况下需要考虑治疗方案更改？
理论上，MS是一个终身性疾病，在治疗有效的前提下，我们希望患者能坚持DMT治疗，但考虑到经济等情况，我们推荐早期治疗的患者至少需要坚持3年。当出现以下情况时候需要考虑更改治疗方案：
（1）出现不能耐受的不良反应；
（2）患者复发次数增多；
（3）疾病仍然在持续进展。
DMT治疗过程中复发，需要暂时停用DMT药物，根据情况应用短期皮质激素冲击治疗以及相应的对症处理，症状稳定后再恢复DMT治疗。
二、对症治疗：
包括症状改善（如痛性痉挛的控制、减轻疲劳）以及康复训练和心理调节等等，这需要神经内科医生、康复训练师以及心理医生协同进行，尤其康复训练对于MS患者是非常重要的一部分。
总体来说，随着医疗技术的不断进步，多发性硬化患者的治疗可选择范围也逐渐扩大，此病虽不能治愈，但早期合理的治疗，能显著改善病人的生活质量，希望广大患者不要盲目悲观或者讳疾忌医，正确、客观的认识此类疾病，建议战胜疾病的信心。
多发性硬化怎么治疗恢复！
多发性硬化症的治疗主要包括急性期和缓解期治疗，此外还有对症治疗。
急性期的治疗目标是减轻恶化期症状、缩短病程、改善残疾程度和防治并发症。多发性硬化症为终身疾病，其缓解期治疗目标是控制疾病进展。
多发性硬化症急性期如何治疗？
糖皮质激素为急性期治疗的一线药物，激素治疗能促进急性发病患者的神经功能恢复，治疗原则是大剂量，短疗程。
缓解期治疗
缓解期治疗即疾病修饰治疗（DMTs）和对症治疗，主要为药物治疗。
常用治疗药物包括β-干扰素、特立氟胺、西尼莫德、芬戈莫德
、奥法妥木单抗
、那他珠单抗、米托蒽醌等。
β-干扰素
包括IFN-β1a和IFN-β1b两种重组制剂，可抑制T淋巴细胞的激活，减少炎性细胞穿透血脑屏障进入中枢神经系统。
IFN-β1a有两种规格，22μg和44μg。通常均需持续用药2年以上，因多发性硬化症患者使用干扰素
-β治疗后，能产生中和抗体，因此用药3年后临床疗效下降。
芬戈莫德碘代物的化学名和密度是多少？
芬戈莫德碘代物化学名4-（2-碘代乙基）辛基苯cas162358-07-8-15867082471分子量344 密度1.261 无色至淡黄色液体
芬戈莫德中间体 cas:162358-07-8 是液体的吗?纯度99以上吗?
CAS号: 162358-07-8
英文名称: Benzene, 1-(2-iodoethyl)-4-octyl-
中文名称: 4-(2-碘代乙基)辛基苯/芬戈莫德碘代物。无色透明至淡黄色液体，纯度99以上 单杂0.5以内
分子式: C16H25I 0576-88702853
分子量: 344
2022年西尼莫德医保报销
2022年西尼莫德医保报销百分之五十。德正式纳入国家医保目录，切实减轻患者负担。2020年12月28日，国家医疗保障局、人力资源社会保障部正式公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年）》。我们欣喜的看到，治疗多发性硬化（MS）的药物芬戈莫德（商品名：捷灵亚）和西尼莫德（商品名：万立能）赫然在列，这对我国MS患者而言无疑是一重大喜讯[1]。随着双德正式纳入国家医保目录，MS医保进入高效疾病修正治疗（DMT）治疗的全新时代。