Th2细胞功能(Th2是什么细胞)

体液免疫中的效应t细胞

答案是相当肯定的，我挑重要的说。效应性T细胞是指在终末分化和激活后不具备抑制性活性而具有促进免疫系统功能的T细胞，它分为很多个不同的亚群，其中比例最高的是CD4+的辅助性T细胞和CD8+的细胞毒T细胞，也叫杀伤性T细胞。CD4+的辅助性T细胞是整个免疫系统功能调控的核心，它们虽然不直接起到免疫作用，但地位远比直接工作的免疫细胞如CD8+T细胞、B细胞、单核巨噬细胞等要高。辅助性T细胞的调控方式在于其下继续分类的多种细胞的数目和功能的变化，主要包括Th1细胞、Th2细胞和近年来发现的Th17细胞和Th9细胞等。在这里，Th1细胞促进细胞免疫、抑制体液免疫。Th2细胞促进体液免疫、抑制细胞免疫。Th2细胞在形成之后便可以释放大量体液免疫相关的细胞因子，包括IL-3、IL-4、IL-10、IL-13等，这些细胞因子一方面抑制了Th1细胞的分化和功能，并抑制细胞免疫相关细胞如CD8+T细胞、单核巨噬细胞等的功能，另一方面可以促进B细胞的形成、分化、成熟、浆细胞化、抗原识别、亲和力成熟和类别转换等。可以说没有Th2细胞而空有B细胞，体液免疫的功能便减弱到微乎其微了。Th1细胞做着和Th2细胞相反的事情，主要通过分泌IL-2、IL-6、IFN-gamma和TNF-alpha等。

什么是TH1细胞？

　早在1986年，Mosmann等应用Th细胞克隆培养技术和细胞因子产生的不同，已发现小鼠CD4阳性细胞群是一个不均一的亚群，可分为Th1和Th2两个功能不同的独立亚群(见表1)。后来在人类的CD4阳性细胞群中也发现了Th1，Th2两 个功能细胞亚群(见表2)。Th1细胞主要分泌IL-2、IL-12、IFN-γ和TNF-β/等， 介导与细胞毒和局部炎症有关的免疫应答，参与细胞免疫及迟发型超敏性炎症的形成，故亦称为炎症性T细胞，可被视为相当于TDTH细胞。Th1细胞在抗胞内病原体(病毒、细菌及寄生虫等)感染中发挥重要作用。在胞内细菌感染时， Th1细胞优先发育并引发吞噬细胞介导的宿主防御应答。Th1细胞持续性强应答，可能与器官特异性自身免疫病、接触性皮炎、不明原因的慢性炎症性疾病、迟发型超敏反应等有关。Th2细胞：Th2细胞主要分泌IL-4、IL-5、IL-6和IL-10,其主要功能为刺激B细胞增殖并产生抗体，与体液免疫相关。在T/B细胞比例较低时，Th1细胞也可能辅助 B细胞产生抗体(IgM、IgG2a和IgA类)。在对蠕虫感染和环境变应原的应答中，主要是Th2细胞参与，以介导体液免疫应答为主。过度的Th2细胞应答可能在遗传易感的过敏性特应症中起重要作用。 两类CD4+Th细胞对细胞因子的反应性各异：IFN-γ可诱导Th1细胞分化，但抑制Th2细胞增殖；IL-4诱导Th2细胞分化，但可与IL-13等一起抑制Th1细胞功能；IL-2则可同时引起Th1和Th2细胞增殖。 除上述的Th1和Th2细胞外，还有一类产生Th1和Th2样混合性细胞因子的Th0细胞。Th0亚群可能是从Th前体向Th1或Th2细胞分化过程中的一个中间阶段。此外，期有人报道还存在CD4+Th3细胞，其主要分泌TGF-，可下调APC和Th1细胞活性，在诱导免疫耐受中起重要作用。

2) Th1/Th2 生物学功能：

T细胞具有什么功能？

在骨髓形成的淋巴系统干细胞进入胸腺者分化成为成熟的T细胞。从形状上看，T细胞成滑溜的圆形。T细胞在胸腺中分化，通常成为CD4T细胞和CD8细胞，各自在表面上分别有CD4抗原和CD8抗原。两者具有非常不同的功能。表面抗原的略微差异就会使得功能发生改变，这点是不可思议的。

在胸腺最初既无CD4也无CD8的T细胞变成既有CD4又有CD8的细胞，它们再分化而成CD4为正、CD8为负及CD4为负、CD8为正的各自只有单一方面抗原的细胞。

也就是原来不具有表面抗原的细胞在分化过程中获得了两方面的抗原，最终则成为仅有单一方面功能的表面抗原细胞。经过这个途径形成了两种型的T细胞。将其输送到末梢发挥各种不同的功能。

另外，CD4细胞现在分为叫做Th1和Th2两种型。Th1和Th2生的细胞因子是不同的。此细胞因子差异是可以识别的。所谓Th1的细胞是与杀伤T细胞和巨噬细胞作用而使其活化（称为杀伤活化），从而增强细胞的活性。Th2是所谓的辅助T细胞，在与B细胞和抗原呈递细胞协同作用下，能促进的抗体的生成。

CD8细胞具有杀病毒感染的细胞的功能(杀伤T细胞、细胞毒性T细胞)，或者具有抑制免疫应答的功能(抑制T细胞)。