drp1抑制组是用来干嘛的（drs抑制器）
组蛋白去乙酰化酶抑制剂的抑制剂种类
组蛋白去乙酰化酶抑制剂通常可分为两大类：NAD + -依赖性酶和Zn2 +依赖性酶。Zn2+依赖性蛋白酶包括HDACsI、II、IV亚族；NAD + -依赖性酶主要是HDACs III亚族。
丁酸钠作为一种去乙酰化酶抑制剂，能够提高组蛋白乙酰化水平，研究发现丁酸钠能够抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞衰老和凋亡等，这可能与丁酸钠提高组蛋白乙酰化有关。并且丁酸钠已经应用于肿瘤的临床研究。
当IPF患者肺成纤维细胞同时经HDACi（10 μmol/LSAHA或10 nmol/L LBH589）及TGF-β1抑制剂处理后，COX-2 mRNA启动子的组蛋白HH4乙酰化酶明显升高，可维持COX-2正常表达，减轻肺组织的纤维化程度。
组蛋白去乙酰化酶（HDACs）是当前热门的抗肿瘤药物靶点，目前已有六种组蛋白去乙酰化酶抑制剂被批准上市，该类HDAC抑制剂具有经典的三段式结构，表面识别区（Cap）、锌离子结合基团（ZBG）和链接单元（Linker）。
RNAi的生物学意义是什么?
1、目前来看，RNAi的生物学意义主要表现在如下3个方面：1）一种抗病毒的应答反应。真核生物也编码类似RdRPs的酶，它们与病毒的RdRPs没有同源性，但两者在功能上却有很多相似的地方。
2、作为一种古老的、进化保守的基因沉默机制，对细胞防御病毒的感染、修复遗传损伤及调节正常的基因功能具有重要作用。
3、通过这两种方式，RNAi机制可以精确调控某些特定的基因表达，从而促进生物体的发育、代谢和维持机体稳态等方面发挥作用。RNAi技术被广泛运用于生物学研究领域。通过RNAi技术可以在真核细胞和浸润细胞中进行基因敲除，从而揭示基因的功能和相关疾病的发病机理。
组蛋白去乙酰化酶抑制剂的医学理论
1、组蛋白去乙酰化酶抑制剂通过控制DNA缠绕于组蛋白的松紧程度来发挥作用。组蛋白去乙酰化酶通过组蛋白的去乙酰化（去除乙酰基），使DNA更紧地缠绕在组蛋白上，从而导致这些DNA不易被基因转录因子接触。结果导致与细胞分化、细胞周期阻滞、肿瘤免疫、受损细胞凋亡等有关的蛋白的表达受到抑制。
2、组蛋白去乙酰化酶抑制剂（histone deacetylase inhibitor，HDACI），简称HDACIs，是一类化合物，有干扰与组蛋白去乙酰化酶的功能。 组蛋白去乙酰化酶抑制剂通常可分为两大类：NAD + -依赖性酶和Zn2 +依赖性酶。Zn2+依赖性蛋白酶包括HDACsI、II、IV亚族；NAD + -依赖性酶主要是HDACs III亚族。
3、在癌细胞中，HDAC的过度表达导致去乙酰化作用的增强，通过恢复组蛋白正电荷， 从而增加DNA与组蛋白之间的引力， 使松弛的核小体变得十分紧密， 不利于特定基因的表达， 包括一些肿瘤抑制基因。
重组人血管内皮抑制素注射液的药理毒理
1、恩度联合NP化疗方案用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌患者。可以试试。但价格和名字都不对。
2、在Ⅰ～Ⅲ期临床研究中，共有470例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者使用了本品，常见的药物不良反应（]1/100，[1/10）主要有心脏不良反应，少见的药物不良反应（]1/1000，[1/100）主要有消化系统反应、皮肤及附件的过敏反应。
3、恩度（重组人血管内皮抑制素注射液），适应症为本品联合NP化疗方案用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌患者。此适应症的依据来源于一项已完成的Ⅲ期多中心临床试验（详见【临床试验】项）。
4、重组人血管内皮抑制素注射液可能会出现：皮肤反应、消化系统反应、心脏反应等，重组人血管内皮抑制素注射液属于常见注射剂，对某种疾病具有较强治疗效果。皮肤反应：对于过敏体质人群在使用该药物后会出现全身斑丘疹，同时还有瘙痒症状，如果停药后症状会缓解。
5、恩度医保报销范围为部分符合特定条件的医疗保险参保人员。恩度，即重组人血管内皮抑制素注射液，是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物。关于恩度医保的报销范围，首先需明确的是，具体的报销政策因地区、医保类型（如城镇职工医保、城乡居民医保等）以及具体医保政策的不同而有所差异。
6、多中心临床研究由中国医学科学院肿瘤医院、国家新药（抗肿瘤）临床研究中心以孙燕教授为主要研究者的研究小组共同完成。
dynamin(发动蛋白)抑制剂Dynasore的理化性质的数据
1、Dynasore是一种可渗透细胞的，可逆的，非竞争性的 dynamin（发动蛋白） 抑制剂，抑制dynamin 1/2的GTPase活性， IC50 为15 μM，也抑制线粒体dynamin Drp1，对其他小GTP酶没有作用效果。
重组人血管内皮抑制素注射液的临床试验
1、我国自主创新研制的重组人血管内皮抑制素注射液于2005年已获国家食品药品监督管理局批准为生物制品一类新药（批准文号：国药准字S2005008）。
2、恩度（重组人血管内皮抑制素注射液），是我国科学家在内皮抑素的基础上外加了9个氨基酸，研究开发出的拥有民族自主知识产权的1类抗肿瘤血管靶向药物。
3、恩度（重组人血管内皮抑制素注射液），适应症为本品联合NP化疗方案用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌患者。此适应症的依据来源于一项已完成的Ⅲ期多中心临床试验（详见【临床试验】项）。
4、药理作用：重组人血管内皮抑制素为血管抑制类新生物制品，其作用机理是通过抑制形成血管的内皮细胞迁移来达到抑制肿瘤新生血管的生成，从而阻断了肿瘤的营养供给，从而达到抑制肿瘤增殖或转移目的。